从中长期来看，近两年注射剂的一致性评价确实会给公司的增长带来一定挑战，但公司已经提前做好了准备 。PD1大适应症进展全面领先且商业化能力优秀，2020年底氟唑帕利的卵巢癌适应症国内获批上市，未来适应症有望扩展至乳腺癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌等，且具备很大的联用潜力，预计国内销售峰值在50亿元；公司还在今年年初启动了美国的临床 。肿瘤线的众多新药仍在快速放量期 。维持全年对公司20%-30%增长的预期和买入评级 。公司未来十年的看点一定在国际化，已有众多靶点在FDA申报临床，看好公司未来的海外市场的拓展 。
康希诺惊魂
当地时间4月13日，美国FDA在社交媒体发布声明称，与美国疾病预防控制中心(CDC)出于谨慎，建议停止使用美国强生公司的单剂(single-dose)新冠疫苗 。FDA将与美国疾病预防控制中心的科学家将共同审查强生新冠疫苗与血栓之间的可能联系，紧急会议定于周三举行，最终决定是否暂停使用 。
阿斯利康和强生新冠疫苗都属于腺病毒载体疫苗 。强生新冠疫苗属于腺病毒载体疫苗，与之前在欧洲遭遇血栓质疑的阿斯利康/牛津合作研发的新冠疫苗AZD1222属于同一技术路线，这也是EMA针对血栓风险关联进行调查的第二款新冠疫苗 。欧洲药品管理局(EMA)在4月9日称，将开始就强生新冠疫苗与血栓之间是否存在关联展开评估，目前尚无法下明确的结论 。
不过，上述消息对于同是疫苗生产商的康希诺股价带来了冲击 。康希诺A股一度杀跌13%，H股一度杀跌18% 。

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中信建投认为，FDA和美国CDC暂停强生疫苗接种，引发市场对腺病毒载体疫苗的担忧 。在缺乏真实世界研究数据的时候，并不能断定所有腺病毒载体疫苗都有血栓风险 。对此事件保持高度关注，对公司长期基本面的判断没有任何改变 。
目前可以明确的几点：
一是康希诺的疫苗目前在上百万的接种者中没有发现该现象；
二以前ad5在其他疫苗和药物中的使用也未发现该情况；
三是Ad5毕竟是人类体内广泛存在感染率很高的病毒载体，和AZ、强生的和载体有差异，有可能产生血栓的概率差异很大 。
四是mRNA疫苗接种中出现的血栓现象数量超过强生，当然这可能跟接种数量有关；
五是暂停接种和调查是出现副反应的常规动作 。
中信证券表示，目前康希诺疫苗上百万接种者中没有发现该现象；以前ad5在其他疫苗和药物中的使用也未发现该情况；Ad5毕竟是人类体内广泛存在感染率很高的病毒载体，和AZ、强生的和载体有差异，有可能产生血栓的概率差异很大 。
今天中午，康希诺生物在港公告称，公司注意到部分媒体有关接种阿斯利康新冠疫苗和强森新冠疫苗后个人出现罕见和严重血栓病例有关的报导 。公司谨此对本公司股东及潜在投资者提供下列信息：
1、重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(「Ad5-nCoV」)的载体为5型腺病毒，一种常见的感染人的腺病毒，与阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒载体和琼森新冠疫苗所使用的26型腺病毒载体不同 。
2、截至本公告日，接种Ad5-nCoV的约百万人中未收到与血栓相关的严重不良事件的报告 。
3、本公司将密切关注相关情况并根据香港联合交易所有限公司证券上市规则的规定在适当的时候作出进一步的公告 。
随后，康希诺股价大举反弹，迅速收复部分失地 。
顶流基金竟成对手盘
从近期杀跌的个股来看，一些顶流基金持仓被砸得比较猛 。以恒瑞医药为例，2020年持仓基金达133家之多 。2020年末，景顺长城持有4388万股，这其中持仓最重的又是顶流基金经理刘彦春 。

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