八、 肝硬化 。它是各种原因长期损害肝脏后，肝脏病的晚期表现 。比如肝炎后肝硬化、血吸虫病后肝硬化、酒精性肝硬化、淤血性肝硬化（多见于慢性心功能衰竭）、原发性胆汁性肝硬化等等 。
具体的话，根据有没有腹痛腹胀、胃口变差，乏力，皮肤眼睑变黄，乏力等不同的症状后及时到医院做好检查，疾病重在防治 。祝好！
3.肝病遗传吗？ 急！
在肝脏疾病中乙肝和丙肝以及HGV等病毒性肝炎有血液传播，性传播及母婴垂直传播，其他的传染性肝病多由口粪传播 。导致肝癌最主要的因素是病毒性肝炎尤其是乙肝和丙肝，此外过量饮酒，服用不当的药物也能引起 。
从最新的遗传学观点上来看，对各种疾病的易感性是由遗传因素以及环境因素共同决定的，你朋友的父亲死于肝癌，说明你朋友的父亲在遗传因素上对引发肝癌的肝脏疾病有易感性，但是你朋友如果在生活中能注意下，避免感染，就能避免发病；如果患了相关肝脏病，由于癌变也是与基因有关的，所以会有更大的可能发生癌变 。
你朋友现在体检肝脏正常而且不是乙肝携带着，如果能养成好的生活习惯，不与他人共用针头，洁身自好切断感染途径的话，患肝病的概率是不会高于正常人的...
呵呵，我表达能力有限，希望您能看懂 。
我还是医学生，学的还不够，回答不一定正确，建议您咨询下医生 。。。
4.遗传性肝病的常见肝病
遗传性血色病主要在欧洲白种人发病率高，其他人种少见 。该病是常染色体隐性遗传性疾病，多数病例有HFE基因突变 。突变有两种，主要是C282Y错义突变，其次为H63D突变 。发病是由于HFE基因突变造成细胞转铁功能障碍，使铁负荷加重在脏器沉积引起疾病 。有静脉切开放血法治疗该病即简单又有效，故很适宜对人群做HFE基因基因筛查 。
目前已经成为人类疾病基因筛查的良好典范 。在对人群进行基因筛查前，可先做转铁饱和试验再做HFE基因检测，呈HFE基因突变纯合子和杂合子的人需进一步做血清铁蛋白、肝功能试验，最后进行肝活检确诊 。要做最适人群血色病筛查首先需要医学界提高对本病的重视，然后对公众进行宣传教育，最后，实施基因筛查还需要基因诊断技术、伦理观念和法律上的保障 。
囊性纤维化也是常染色体隐性遗传病，基因定位在第7号染色体，编码一长度为1480个氨基酸残基的跨膜蛋白 。该蛋白属于ATP酶类，有调节离子转运的功能 。大多数病人有508位苯丙氨酸的缺失突变，结果造成肺、肝、胰腺黏液分泌异常 。通常靠汗液、唾液的氯离子浓度检测做诊断 。筛查仅面向单个家庭进行 。由于突变位点多，做基因诊断昂贵，因此不适于做基因筛查 。
a1-抗胰蛋白酶缺陷症是常染色体共显性遗传病，基因定位于14号染色体 。用等电聚焦电泳已区分出75个不同的等位基因，其中Z和S等位基因异常最多见，导致a1-抗胰蛋白酶分泌障碍，在肝脏蓄积致病 。诊断方法包括血清a1-抗胰蛋白酶水平和PiZZ表型检测 。目前，仅有瑞典在做人群筛查 。
Wilson氏病基因定位在13号染色体，编码具有ATP酶活性的铜转运蛋白 。基因突变点多 。由于突变蛋白分泌铜功能障碍，使铜在细胞沉积引起肝炎、肝硬化、婴儿肝炎综合征等疾病 。诊断依据血清铜和铜兰蛋白水平下降，24小时尿铜排泄以及肝铜浓度增加 。角膜K-F环也很有诊断价值 。由于基因突变点多达200以上，给基因筛查带来很大困难，可以用DNA微卫星标记技术比较病人父母和幼儿的基因来确定病人的致病基因是纯合子还是杂合子 。
【遗传性肝病有哪些病】