先天愚型属于什么遗传( 二 )

由此可见，药物致畸的时间主要在妊娠的头2个月内。在此期内如需用药，需在医生的指导下使用，切不可滥服或盲目投服，以避免胎儿先天性缺陷的发生。
4.注重胎教
胎儿具有活跃的特殊节律，有目的的运动，胎儿四五个月起已具备了初步的听、视等感知能力，并出现了初步的记忆力，七八个月胎儿意识开始萌发。胎儿在宫内可发觉光和声，靠他的感觉器官已具有适应环境的能力，对其母的情感和活动有复杂的反应，胎儿活动也受生物钟支配，与母亲的活动、情感有关。实际上，母亲和其胎儿在婴儿出生前很早就进行着“谈话” 。
新生儿出生后已具备与其父母互相作用的特殊能力，其奇异天赋表现为：面部表情、模仿能力、眼大笑甜、有泪哭泣。
胎儿和新生儿所具备的特殊功能是胎教和早期教育的基础。胎教的方法是音乐胎教(最佳音乐胎教是母亲唱歌)与胎儿“谈话”，音乐胎教应注意声音强度。促进胎儿脑细胞的增长，加强神经纤维的传导并训练感觉器官。同时妊娠、哺乳期妇女也要绝对注意营养物质(主要为蛋白质、脂类等)的摄入。
2.老公的家人有先天愚型，会遗传给我们的孩子吗？
先天愚型是两种因素引起的，一是遗传,二是基因突变.
而且先天愚型的基因是隐性的
我根据基因的算法推测您的孩子可能患上先天愚型的概率有以下几种:
一,基因突变的话是八百分之一
二,遗传的话,因为先天愚型的基因是隐性的,如果你父母家亲属里没有这种病的话,孩子通过遗传可能患上的概率是0,也就是和常人一样的八百分之一的基因突变的概率
三,如果你父母家亲属里有这种病的话,孩子通过遗传可能患上的概率分别是,男孩是0,女孩有可能得但概率无法计算.
以上是我简单的计算可以看出,你家的孩子不大可能通过遗传得病,也就是老公的叔叔先天愚型对你家孩子没影响,你家孩子得不得先天愚型和老公的叔叔的病没关.
我建议您做产前筛查,最保险的就是做产前筛查,产前筛查是预防大多数先天缺陷儿出生的一种手段。通过化验孕妇血液中的某些特异性指标，从外表正常的孕妇中查找出怀有先天缺陷的高危个体。
产前筛查具有以下优点：
14周就可进行；经济、简便：只要抽取孕妇2ml静脉血即可检查；对孕妇和胎儿无任何影响；易于普及接受。
祝您有一个健康的宝宝.
3.少儿染色体先天愚型遗传病是怎样引起的？
染色体先天愚型比较常见，也被称为Down综合征，发病率可高达1/600 。这种患儿染色体多了一条21号染色体，此病特点为特殊面容，眼裂小，鼻根低平，舌常外伸，手小指内弯，肌张力低，关节过度屈曲，50%左右有先天性心脏病；患儿生长发育迟缓，智力低下，易患呼吸道感染并转成肺炎；男性有隐睾，常常不育；双手常呈通贯掌，第5指只有一条褶纹，足球区呈弓形纹。
2一三体型；嵌合型；易位型。
在卵裂过程中，有的生殖细胞发生了病变，继而该细胞受精结果便导致了染色体先天愚型。有调查表明，母亲年龄对先天愚型发病有明显影响。生育年龄在35岁以上者，其生育先天愚型儿机会随年龄越高而越多。为此，对这类高龄孕妇及生育过先天愚型患儿的孕妇有必要做产前诊断。具体为在妊娠8周时，取绒毛做染色体检查，或在妊娠4个月时抽取羊水做染色体检查，这样就可以避免先天愚型患儿的出生。
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