病毒模型
对于自闭症来说,病毒感染的病因学价值得到了临床数据的大力支持 。Sydney Baker 和Michael Gold是领导两个主要自闭症医疗机构的医生 。他们都报告了30%的自闭症患者对Acyclovir或者Valtrex 反应良好 。药效研究表明acyclovir的效果依次递减序列如下,疱疹单一病毒,水痘,爱泼斯坦-巴病毒,人体疱疹病毒6(HSV,VZV,EBV,HHV-6) 。我有限的临床实践也呼应这两位医生的报告结果 。当我第一次开始诊治自闭症患者时,我就给病毒滴定偏高的自闭症患者开acyclovir或者Valtrex的处方药,并且发现其中三分之一的人反应良好 。那时我刚开始学习,所以不可能长时间地给一些孩子足够大的剂量acyclovir或者Valtrex 。这是我在开始禁食,营养,和肠子修复后开始使用螯合剂排毒前应用的主要治疗手段 。
临床发现对于开发自闭症的治疗方法是多么重要 。首先,acyclovir对于大多数孩子和成人都是良性的,所以值得尝试 。第二,各种疱疹病毒跟语言损伤,癫痫,神经脱髓鞘以及其他自闭症表现有关 。所有这些必须在孩子的全面治疗方案中考虑 。肠道疾病最小化,营养状态最大化,重金属通过医生指导的方法排出体外 。这些治疗的最后结果是孩子的免疫状况改善到能够更加成功地抑制孩子的亚临床感染症状 。除非孩子有特殊病史或者实验实测试结果异常,我总是首先治疗肠子,优化营养摄取,然后排除重金属(如果证明为重金属中毒),接下来对付病毒 。然而,临床经验告诉我有的孩子需要在排毒进行的同时甚至以前服用抗病毒的药物如acyclovir或者植物代用品 。毫无疑问,病毒是自闭症治疗的一个重要环节,也是免疫失调的进一步证据 。既然感染是很难治疗的,我偏爱先降低孩子的中毒负担,把孩子的身体调整到最优化的健康水平,祈望其自身的免疫系统能够承担病毒的免疫抑制功能 。
谷蛋白/酪蛋白,消化酶缺失,酵母菌过度生长
许多自闭症孩子不能消化谷蛋白和酪蛋白其中的一种或两种 。谷蛋白是小麦和其他许多食物中存在的一组蛋白质的统称;酪蛋白是牛奶蛋白 。Alan Friedman 博士及其研究小组建立了一个理论,自免疫机理可能使得对于消化谷蛋白和酪蛋白至关重要的一种酶DPP-IV缺失(遗传因素)或者没有激活 。Friedman的模型指出DPP-IV的缺失或者没有激活造成类似吗啡的物质在体内积累 。这种累积使得自闭症儿童频繁地自我封闭 。自闭症的共同特点之一就是忽视他人,看起来好像生活在自己的世界里 。无论Friedman的假设是否真实,许多自闭症儿童确实对一种或几种食物过敏,这点可以通过食物过敏试验和禁食来得到证明 。大多数自闭症孩子肠道发炎,普遍认为孩子过敏的食物如麦类和奶类刺激他们的肠子 。研究还发现抗生素刺激肠道,同时伤害免疫系统 。禁食麦类和奶类是针对不能消化谷蛋白和酪蛋白的首要疗法 。第五章讲述如何开始并且保持禁食 。免疫系统受损和肠子发炎的孩子尤其表现出对真菌(特别是假丝酵母类)入侵的脆弱 。粪便培养和其他实验室测试的结果经常识别出白色假丝酵母的过度生长 。确实,一些研究表明假丝酵母类真菌和其他真菌可能是造成自闭症孩子刻板行为和健康问题的主要原因 。许多孩子的病史记载了大量的耳朵感染和抗生素的频繁服用 。所以,这些孩子肠子内的良性菌群可能已经被毁掉了,就为不良真菌和细菌繁衍打下了一个基础 。类似的道理,有机汞化合物能够负面地影响肠子内的菌群 。所以,疫苗的乙烷汞,在体内首先通过肠道生存,也可能损伤肠子内菌群 。当疫苗乙烷汞中毒与滥用抗生素伴随出现时,良性菌群数量减少,导致了肠子内的恶性菌群繁衍和酵母菌的蔓延 。导读,但是家长和医生有必要知道一些理论,因为这些理论为本书所介绍的疗法提供了一个基础 。大家越来越趋向认为大多数自闭症类障碍来自遗传和环境两个因素 。遗传因素可能为障碍设置了平台,环境因素显得像一个导火索,推动基因产生自闭症 。
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