肌营养不良发病年龄有所不同,你知道吗?
1.如果是假肥大型肌营养不良,一般发病为年龄较小的婴幼儿,属于X连锁隐性遗传的肌病,主要是DMD基因新突变所导致的。2.如果是强直性肌营养不良症,好发人群为成年人,一般发病年龄在20多岁,男女均可发病。3.如果是肢带型肌营养不良症,发病年龄可能在10岁到20岁。4.如果是眼咽型肌营养不良症,发病年龄较大,可能在40岁左右会发病,此时需要及时就医。
跑步困难,导致无心血管表现,儿童期肌营养不良患者发病年龄为4-6岁,伴有少量明显充血性心力衰竭、奇怪行走、心力衰竭和心律失常,严重者易跌倒、行走和上楼困难、蹲和站困难、疾病患者便秘。
脾肾虚损是肌营养不良症中医病因病机之关键。由于肾为先天之本,先天遗传疾病中医多从肾去认识。脾主肌肉恶湿,脾虚则生痰、生湿浊,肌营养不良症出现肌肉假性肥大,脂肪组织沉积和结缔组织增生,这是脾不运化湿浊内生病理性产物。同时,肝主筋,司人身运动,体阴而用阳,虚损病在肝,多属肝阴或肝血不足,肌营养不良症同时存在肝阴不足的情况,因为肝肾是同源的。其与心的关系,假性肥大型肌营养不良症的患者,晚期多并发有心肌心功能的损害:肌肉若日渐消瘦,至大肉脱落,胸廓肋间肌肉萎缩,肺脏失去屏障,不能防御邪贼风于外,容易为外邪所伤,出现咳嗽、呼吸困难,痰多,此又为本虚标实之证,脾肾虚损,累及心肺,最为难治。儿童肌营养不良症杜兴氏型,病至后期,往往累及心肺。
【 假性肥大|肌营养不良发病年龄有所不同,你知道吗?】
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