美国试管公司：PGS、PGD到底有何区别？( 二 )

PGS、PGD检查方式大致相似，但是PGD检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前美国试管医院可以诊断出最多274种隐性治病遗传性疾病，是目前试管婴儿领域中最为全面的检测技术。
通过PGD可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎会成长为正常儿童，哪些胚胎会在长大后会受到基因突变的影响而发病;并且通过PGS、PGD的筛查诊断，可准确知道胚胎性别，通过美国法律合法进行选择性植入，可以从根本上有效起到人性化生育和优生优育作用。
PGS、PGD专家问答1FPGD和PGS区别在哪里?
PGD：是针对274种遗传疾病的检查，是夫妻双方同时患有，通过基因突变点进行检测(抽血)，但这个一般人是用不到的。
PGS：是胚胎染色体的检查，目前有三种操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，这写都是PGS的统称，只不过叫法不同。如：唐氏综合症(发病率：
【美国试管公司：PGS、PGD到底有何区别？】1/600—1/800)，第21对染色体的问题;爱德华综合症(发病率：
1/3500-1/8000)，第18对染色体的问题。
2F胚囊移植，成功率是多少?
成功率需要看着女方自身的卵子质量;如果卵子的质量不高，那么用PGS的筛查后，通过率就会很低，因为形成胎儿卵子质量是起主要作用的，有着直接的影响。
3F精卵结合阶段的营养液，国内和美国一样吗?
美国试管医院有专门的培养液，只有和母体环境相同的营养液进行培养，胚胎才会更好的发育。
4F唾液和血液检查哪个更准确?
都可以，准确率是一致的，只要能找到DNA的标本就没有问题。
5F夫妻双方有遗病，做PGD，是根据什么来查?
取完细胞后可以保存一年，要根据您查出的遗传病再针对性的去查，取切片去做检查，胚胎留在实验室里面。
6F染色体的筛查是查完整性的，看不到隐性疾病?
不是的，大人的染色体检查去自己去医院做检查，我们会查隐性疾病，如：地中海贫血，因为只有1个隐形基因是不会发病的，必须是夫妻双方同时患有，才会有1/4的几率会传给胎儿。
7F检查隐性遗传病的费用包含在套餐里吗?
检查大人的隐性遗传疾病的费用是包含在套餐里面的，大人查了之后，胚胎就不用做PGD，只需要做PGS 。
8FPGD的274种隐性遗传病是针对性检查还是全面检查?
目前美国试管医院的PGD技术，是最完善的遗传学疾病诊断技术，但也只针对这274种做诊断;因为这274种疾病能发现基因的突变点，如果是家族性的糖尿病、高血压，这类可后天引发的，是排查和避免不了的，因为目前全球医学上也是做不到的。
9F如果唐氏综合征PGD能筛查出来隐性疾病，PGS可以吗?
唐氏综合症是多了一条21号染色体，正常的21号染色体是一对，有2条，如果多了1条就是唐氏，这个做PGS就能够筛查出来，跟PGD是没关系的。
10F单方染色体有问题怎么解决?
例如：很多人有染色体平衡异位，所以要筛查胚胎是不是平衡，如果不平衡，移植后会导致流产，不仅做23对染色体的筛查，还要查异位的这两号染色体的位置，避免这个问题。
11F一方如果有隐性遗传病，能确保孩子不携带吗?
可能患者的父母也要做验血检查，甚至是兄弟姐妹，有过孩子的情况下也要在做相应的检查。
12FPGS结果几天能出来?
一周-两周。
13F做PGS还需要取卵吗?还是用之前的呢?
如果需要做PGD的话，肯定是用之前的，因为一般情况下可以保存一年，需要做PGD，在时间上也不会有什么影响。
14F自己患有传男不传女的隐性遗传病，孩子怎样筛查?