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什么是新生儿筛查？
新生儿疾病筛查，是指通过实验室的检测手段，对每位新生儿进行某些危害严重的先天性遗传代谢病的筛选 。
目前我国筛查的主要疾病有苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症，有些地区还开展了葡萄糖6磷酸酶缺乏症和肾上腺皮质增生症的筛查等 。
【什么是新生儿筛查？】随着社会经济的发展和筛查技术提高，使越来越多遗传代谢病的早期筛查成为了可能 。
在国际上，一些经济发达的国家新生儿筛查的病种已达十几种 。
由此，可早期发现患儿，及早对他们进行治疗，从而避免残疾的发生，使他们像同龄儿童一样正常的生活和学习 。
如何正确面对新生儿筛查？
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