血友病：典型的伴性遗传疾病 ， 只有男孩会患病 ， 女性基因携带者会把致病基因传给后代 ， 其中男性后代半数可能患病 。患病的男性通常会在成年之前死亡 ， 而不会将基因继续传递下去 。
乳腺癌：家族遗传患病率比常人高7-8倍 。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病 ， 如果一个家族中不止一人患有乳腺癌 ， 就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌 。
抑郁症：一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病 。
超重：女性的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密 ， 肥胖者的体重遗传因素占25%-40% 。
骨质疏松：母亲患有骨质疏松疾病 ， 女儿患脆骨的发病率会很高 ， 所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等 。
最后 ， 就来告诉你这些疾病是如何遗传的吧 。
遗传病的遗传方式
常染色体显性遗传：如视网膜母细胞瘤、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈病、软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病、血胆固醇过高症、并指及多指畸形、先天性眼睑下垂、家族性周期性四肢麻痹、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、体质性（原发性）低血压、家族性良性慢性天疱疮、牙龈肥大症及多胎妊娠等 。目前已被认识的常染色体显性遗传病约有160余种 。
常染色体隐性遗传：如苯丙酮尿性、白化病、垂体侏儒症、家族性痉挛性下肢麻痹、黑尿病、先天性聋哑、高度远视、高度近视、肥胖生殖无能综合征、先天性鳞皮病等 。现已认识的常染色体隐性遗传病达1232种之多 。
性连锁显性遗传：如无汗症、抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等 。
性连锁隐性遗传：如红绿色盲、血友病、蚕豆病、家族性遗传性视神经萎缩、血管瘤、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症、肾性糖尿病、先天性白内障、无眼畸形、肛门闭锁等 。
染色体病遗传：大部分是因父亲（或母亲）的生殖细胞发生畸变 ， 小部分是因为双亲中有染色体的平衡易位的携带者 ， 传给后代时 ， 使子女发生染色体异常的疾病 。常见的有先天愚型、先天性性腺发育不全以及猫叫综合征、小睾丸症、两性畸形等 ， 共350余种 。
多基因病遗传：是指由2对以上的基因发生异常而引起的疾病 。环境因素的影响 ， 致使多种基因发生突变而发病 。多基因遗传病大多是较常见的疾病 ， 例如先天性心脏病、原发性高血压、糖尿病、哮喘、精神分裂症、唇腭裂、无脑儿畸形、消化性溃疡、先天性畸形足、肺结核、重症肌无力、原发性癫痫、痛风、萎缩性鼻炎、低及中度近视、牛皮癣、类风湿性关节炎、斜视、躁狂抑郁性精神病等 。
孕前的检查是可以很有效预防遗传病发生的哦 。

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