日前 ， 我国医学界首次发现了一个导致先天性眼组织缺损的新基因——ABCB6 。该研究成果引起了国内外相关研究领域普遍关注 。
据介绍 ， 先天性眼组织缺损是严重的儿童致盲性眼病 ， 有遗传倾向 ， 由胚胎期6—7周时胚裂闭合不全导致 ， 目前该病还缺少有效的治疗手段 。北京大学第三医院小儿眼科专家王乐今与四川省人民医院教授杨正林 ， 经过近10年对一个中国先天性眼组织缺损家系的研究及116例散发病例的调查 ， 发现了导致先天性眼组织缺损的新基因——ABCB6 。
【我国医学界发现儿童致盲新基因】该基因的发现有助于通过产前基因检测 ， 避免患有该类疾病孩子的降生 ， 也为今后进行基因治疗奠定理论基础 。

• 研究人员发现自然疗法可以治疗眼部退化性疾病
• 新药发现与实验室程序的质量紧密相关
• 研究人员发现细胞利用糖分子相互交流
• 研究发现增强免疫记忆可减少癌症复发
• 研究人员发现筛查疾病的理想方法
• 孕期胖多少斤，生产时最顺利？
• 关于奶粉的14个问答
• 科学家研究发现 臀部越大智商越高
• 中国发现一种新能源，是世界石油储量50倍，处于世界领先地位
• 惊！父母睡觉压死两岁男童