1.谁能告诉我,色盲是怎么遗传的?
文章插图
色盲遗传规律图
特别提示:为了您的后代,男性色盲生子女最好生儿子,女性色盲最好生女儿!!
色盲分先天性和后天性二种,后天性色盲一般是由于眼底疾病引起的,当出现眼病的时候请及时就医,色觉一般能恢复正常 。
先天性色盲是性连锁遗传性遗传病(隔代遗传即男性色盲通过女儿传给外甥),到目前为止科学家还不能根治此类疾病,目前只能通过色盲眼镜来矫正 。但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者 。
人类有23对染色体,其中一对为性染色体 。女性性染色体为XX,男性性染色体为XY 。色盲位点在X染色体短臂上,而Y染色体较短小,没有相应的等位基因 。因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲;女性要在两条X染色体都有色盲基因,才表现为色盲,如果只有一条X染色体有色盲基因,她就不表现为色盲,而是基因携带者,可以传给她的后代 。
故她被称为是媒介者或隐性色盲者 。
媒介者(意思是色盲 色弱基因的携带者,隐性携带者)
色盲遗传系谱
媒介者与正常男所生子女可能出现情况:
1/2数量的女子为媒介者,1/2数量的女子为正常;1/2数量的男子为色盲者,1/2数量的男子为正常 。
色盲女与正常者男所生子女中,女子均为媒介者,男子均为色盲者 。
正常女与色盲男所生的男孩,无一个色盲者,而女子均为媒介者 。
媒介者与色盲男所生子女中,1/2数量的女子为色盲,1/2的数量的女子为媒介者;1/2数量的男子为色盲,1/2数量男子为正常 。
色盲女与色盲男所生子女则全部是色盲者 。
2.色盲的遗传规律是怎样的
文章插图
1.父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者 。
2.父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者 。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者 。
3.父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者 。
4.父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因携带者 。
5.父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲 。需要说明的是,“基因携带者”是指本身不发病,但携带隐性基因,会遗传给后代 。有色盲的人有许多工作不适合,如参军、飞行员、司机、绘画,化工等 。目前,对色盲还没有理想的治疗方法,预防是非常重要的,提倡优生优育,杜绝近亲结婚,做好婚前体检,可以减少色盲的发生率 。
一.检眼镜彻照法:将光线投入瞳孔区内,正常时可见均匀之红影,如晶体或屈光间质混浊,则可见红影中有黑点或黑块,检查时可令患者转动眼球,看黑影移动与否,以了解混浊之部位 。
二.虹膜投影法:以细光呈45?自瞳孔缘斜行投射至晶体,如晶体混浊位于核心部,在混浊区与瞳孔缘之间有一新月状透明区,混浊越重阴影越窄 。如晶体全部混浊则新月状阴影完全消失 。
三.裂隙灯检查法:以裂隙灯作光学切面检查,从前至后,可见许多明暗相间的层次结构,代表着不同时期的晶状体核,各层次透明度不完全一致,其中以前囊,成人核前表面及胚胎后表面较为清晰 。
四.焦点照明检查法:用灯光直接照射,看晶体有无混浊及脱位 。
3.色盲的遗传规律是怎样的?
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