目前已知由于染色体异常引起的疾病有300多种 。凡35岁以上的高龄孕妇、曾生育过先天愚型或多发畸形儿的孕妇、夫妻双方中有一方为平衡易位携带者、丈夫年龄在50岁以上的孕妇(因男子年龄过大,可导致某些染色体病)、亲代中有异常核型者、孕妇是先天愚型患者、习惯性流产等患者,都应做染色体检查 。
文章插图
染色体检查主要包括:胚胎绒毛膜细胞及羊水细胞的采取、培养;染色体标本制作;进行染色体观察、核型分析和总结得出正确的结论 。
检查步骤为:
1.染色体标本制作;
2.用显微镜观察和核形分析;
3.显微镜相片核型分析,分析检查的结果,提出诊断报告;
4.核型的描述(如:47,XX,+2,47表示47条染色体,性染色体为XX,第21对染色体多了一条,是女性先天愚型患者核型);
5.染色体带形分析(能正确地分辨出同一组内的每一条染色体) 。
【怎样检查染色体来预防孩子的疾病】 经过染色体检查,就可以知道患者的体细胞中染色体的数目或结构是否异常 。然后根据该型异常的现象,就可得出明确的诊断 。
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