在配药时咨询你的大夫和药剂员,确认该药对肝脏没有损害 。这些包括处方和非处方的药物 。有许多种通过肝脏代谢的药物会损害肝脏 。
避免吸入从油漆,油漆稀释剂,胶水和家用清洁剂中释放出来的气体 。因部份产品含有对肝脏有损害的成份,如酚(phenol)和苯(Benzene)。
无症状乙肝病毒携带者究竟要不要治疗,一直是一个有争议的问题,认为不需要治疗的理由有二:
一是大多数无症状携带者往往长期携带也不一定有什么后果,甚至少数人免疫功能提高后还能自然转阴;二是确实没有特效药可向患者提供,而且无目的用药反而会增加肝脏负担 。目前已有众多学者将无症状携带者列为不适合生物学治疗的对象,这使得广大慢性乙肝患者感到失望 。但是否乙肝病毒携带者必须要等到发展至肝细胞损害,有明显症状后才进行治疗,这一直是广大医生不可回避的问题 。
我们认为,临床上可以区别对待,对于经济承受能力较差而又不愿意治疗的人,也可以暂缓治疗,但要动员他们定期进行医学监督检查,以防不测 。对于经济条件较好而又愿意接受治疗的人,我们还是应该及早采取积极主动的措施,比如调节免疫,增强抗病毒能力,这样不仅能使不少人早日康复,而且这种预防性治疗还可以大大降低肝硬化、肝癌的发生 。
一 关于检查结果的分析
乙肝病毒血清标志物的临床意义
(即常说的乙肝五项或称两对半)
序号 HBsAg 表面抗原 抗-HBs HBsAb 表面抗体 HBeAg E抗原 抗-HBe HBeAb E抗体 抗-HBc HBcAg 核心抗体 临床意义 出现率
9种常见模式
1 - - - - - 过去和现在未感染过HBV 。
1-30%
2 - - - - +
(1)既往感染未能测出抗-HBs;(2)恢复期HBsAg已消, 抗-HBs尚未出现;(3)无症状HBsAg携带着 。
5-10%
3 - - - + +
(1)既往感染过HBV;(2)急性HBV感染恢复期;
(3)少数标本仍有传染性 。①HBV感染已过;②抗HBs出现前的窗口期
2-10%
4 - + - - -
(1)注射过乙肝苗有免疫;(2)既往感染;③假阳性
1-6%
5 - + - + + 急性HBV感后康复 。
0.5-5%
6 + - - - +
(1)急性HBV感染;(2)慢性HBsAg携带者;(3)传染性弱 。
10-15%
7 - + - - + 既往感染,仍有免疫力 。HBV感染,恢复期 。
5-15%
8 + - - + +
(1)急性HBV感染趋向恢复;(2)慢性HBsAg携带者;
(3)传染性弱 。即俗称的“小三阳” 。
5-10%
9 + - + - + 急性或慢性乙型肝炎感染 。提示HBV复制,传染强 。即俗称的“大三阳” 。
30-40%
16种少见模式
10 + - - - -
(1)急性HBV感染早期,急性HBV感染潜伏期;
(2)慢性HBV携带者,传染性弱 。
11 + - - + -
(1)慢性HBsAg携带者易转阴;(2)急性HBV感染趋向恢复 。
12 + - + - - 急性HBV感染早期或慢性携带者,传染性强 。
13 + - + + +
(1)急性HBV感染趋向恢复;(2)慢性携带者 。
14 + + - - -
(1)亚临床型HBV感染早期;(2)不同亚型HBV二次感染 。
15 + + - - +
(1)亚临床型HBV感染早期;(2)不同亚型HBV二次感染 。
16 + + - + - 亚临床型或非典型性感染 。
17 + + - + + 亚临床型或非典型性感染 。
18 + + + - + 亚临床型或非典型性感染早期 。HBsAg免疫复合物,新的不同亚型感染 。
19 - - + - -
(1)非典型性急性感染;(2)见于抗-HBc出现之前的 感染早期,HBsAg滴度低而呈阴性,或呈假阳性 。
20 - - + - + 非典型性急性感染 。
21 - - + + + 急性HBV感染中期 。
22 - + - + - HBV感染后已恢复 。
23 - + + - - 非典型性或亚临床型HBV感染 。
24 - + + - + 非典型性或亚临床型HBV感染 。
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