染色体行为是什么( 七 )


(六)阵发性心动过速
此病有明显的家族史 , 可连续几代遗传 。能在任何年龄阶段出现阵发性心动过速 , 病理多属器质性的 , 也有纯功能性的 。
(七)体质性低血压
此病患者常见于体质瘦弱者 , 女子多于男子 。多数患者无自觉症状 , 少数有疲倦、健忘、头晕、头痛等 。这些症状常因合并某些疾病或营养不良所致 。
(八)椭圆形红细胞增多症
此病患者在儿童少年多无症状表现 , 但存在不同程度的溶血 , 其中包括伴发再生障碍危象的严重溶血形式 , 而且病人有脾大现象 。
(九)肌强直性营养不良
最常见的症状是颌部和手部肌肉松弛、收缩困难 , 肌肉萎缩、无力 , 面容无表情 , 可发生白内障 。男性有额秃 , 睾丸萎缩;女性则有闭经 , 痛经和卵巢囊肿 。患者可有心律不齐、传导缺陷和充血性心力衰竭 , 也有智力障碍 。
(十)先天性肌强直
此病主要症状为普遍性肌强直和肌肥大 , 多数在出生时或儿童早期即发病 , 少数至青春期发病 。患者肢体僵硬 , 动作笨拙 , 静止不动后或在寒冷环境中症状加重 , 反复运动可暂时减轻症状 。
(十一)周期性麻痹
此病根据致病基因携带者受刺激后机体的血钾水平表现不同分为不同种类型 。
(十二)胱氨酸尿症
此病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致 。患者尿中有上述4种氨基酸排出 , 但无任何症状 。
(十三)遗传性球形细胞增多症
此病是一种慢性溶血性贫血 , 主要特征是黄疸、脾大、红细胞球形改变、脆性增加 。
参考资料来源:百度百科-常染色体显性遗传病
4.什么是染色体 , 染色体的作用是什么???
1、染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式 , 是间期细胞染色质结构紧密包装的结果 , 是染色质的高级结构 , 仅在细胞分裂时才出现 。染色体有种属特异性 , 随生物种类、细胞类型及发育阶段不同 , 其数量、大小和形态存在差异 。
2、染色体的作用遗传信息的载体 。
染色体的主要化学成份是脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质构成 , 染色体上的蛋白质有两类:
一类是低分子量的碱性蛋白质即组蛋白(histones) , 另一类是酸性蛋白质 , 即非组蛋白蛋白质(non-histone proteins) 。

染色体行为是什么

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扩展资料:
染色体的结构:
染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃(1埃=0.1纳米)的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成 。
每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子 。
有丝分裂间期时 , DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝 , 此时不易为染料所着色 , 光镜下呈无定形物质 , 称之为染色质 。有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的形态 , 此时易被碱性染料着色 , 称之为常染色体 。
参考资料来源:百度百科——染色体
5.什么是染色体行为?
染色体行为是指在细胞分裂时染色体的复制 , 分裂和移动;以及在繁殖时 , 同源染色体的交叉互换 , 减数分裂等行为 。
染色体在复制以后 , 含有纵向并列的两个染色单体 , 只有在着丝粒(centromere)区域仍联在一起 。着丝粒在染色体上的位置是固定的 。由于着丝粒位置的不同 , 把染色体分成大致相等或长短不等的两臂(arms) 。