双胞胎可以用来研究遗传病

【双胞胎可以用来研究遗传病】 导读 , 遗传基因却不一样 。所以 , 双胞胎不一定会得同样的病 。利用双胞胎的遗传差异 , 科学家找到了研究遗传病的新方法 。

双胞胎可以用来研究遗传病

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很多双胞胎长得一模一样 , 一定是相同的遗传基因决定的吧?但事实上 , 与我们普遍持有的观念不同 , 外表相似的双胞胎 , 他们在遗传上并不相同 。此项出人意料的研究 , 是由美国、瑞典及荷兰的科学家合作完成的 , 研究成果刊登在了《美国人类遗传学杂志》(American Journal of Human Genetics)上 。研究中的发现可能对遗传疾病的研究及诊断方法具有重要意义 。
双胞胎可以用来研究遗传病
这是怎么发生的――双胞胎中的一位患有帕金森病 , 而另一位却没有?此前 , 对这种现象的解释 , 更多的是从环境方面考虑 。而现在 , 新的研究将这个问题更为复杂化了 。
“尽管形态相似的双胞胎的基因组 , 它们的绝大部分是保持一致的 , 但我们的研究结果表明 , 还有极少量的区别 , 双胞胎的相同只不过是相对的相同 。这对于我们深入理解遗传导致的疾病 , 是非常有帮助的 。”Jan Dumanksi介绍说 。他是此项研究的主持者之一 。
“为揭示双胞胎中仅一位患病的情况 , 我们开发出了一种方法 , 可以用于跟踪导致这些疾病的遗传突变 。”Carl Bruder说道 。
研究者总共研究了19对双胞胎 , 发现他们确实有着相同的DNA , 但是在个别DNA片段的拷贝数方面却有可能存在差异 。例如 , 有些片段在其中的一位双胞胎中可能不存在 , 也可能拷贝数更多 。这可能可以用于解释为何一位双胞胎患上一种疾病 , 而另一位却正常的情况 , 科学家分析道 。
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