nt的正常值范围多少啊，NT值0.35mm一定代表孩子有问题吗

NT值0.35mm一定代表孩子有问题吗？题主应该说的是3.5mm吧？如果是3.5mm的话，虽然有偏高，也不一定代表孩子有问题，后期再检查就好nt的正常值范围多少啊。

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1.什么是NT检查？
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NT检查是通过B超检查胎儿颈部透明层的厚度，用于评估胎儿是否存在唐氏综合症等染色体疾病或其他发育异常的方法。
2.NT
值怎么看？
通常情况下，NT值≤2.5mm属于正常，说明胎儿发育正常；NT值＞2.5mm属于异常，说明胎儿颈部透明带增厚，NT值越高，说明胎儿染色体异常的风险越高。
有研究表明：当NT值在3-6mm内时，胎儿异常的几率为10%；当NT值大于6mm时，胎儿异常的几率高达85-90% 。
就像题主，NT值3.5mm，胎儿异常的几率为10%，后期再做复查，比如无创DNA，羊水穿刺，都能够判断胎儿是否唐氏综合症高风险。
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孕妇做NT值为2.6，属于高风险吗很多孕妈妈都在NT检查上有过纠结，很担心NT值偏高会对胎儿有不良的影响。不过后来又经过唐氏筛查、大排畸筛查，结果证明胎儿没有影响，最后顺利生下宝宝。所以，看到NT值比较高，也不要过于担心，继续做好后面的检查，后面没有问题的话，就不需要担心了。
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NT值2.6是高风险吗？NT是胎儿颈下透明带的厚度，在11周-13周+6天范围内检查才是准确的，如果少于11周，会出现无法检查的情况，如果高于13周+6天，可能会出现结果异常。
在我们国家，NT值2.5mm是临界值，也就是说2.6是高于临界值的，有一定的风险，需要密切注意后续的产检。
因为NT值偏高，可能意味着有唐氏综合征的风险。同时，胎儿的心脏、肠道及其他结构异常的几率也会很增加。所以提示孕妈妈要注意后期的唐氏筛查，和20周以后的大排畸检查。
有文献显示：染色体正常胎儿平均NT值为 (1.32±0.64)mm，显著低于染色体异常者胎儿的(3.48±0.65)mm；心脏正常胎儿平均NT值为 (1.40±0.52)mm，低于心脏畸形胎儿的(3.71±0.46)mm 。NT值越高，染色体异常和心脏异常的几率都会增高。
没做无创，只做了早期唐筛低风险是否可行？唐筛的准确率只有65%左右，准确率非常低。而且唐筛和孕妈的年龄、体重、预产期等都有关系，涉及到的因素很多，误差很大。唐筛低风险是否说明唐氏综合征几率低，是不可靠的。既然NT值偏高，还是做无创DNA更加可靠。
无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血，分析胎儿的DNA是否正常。无创可以检查常见的13、18、21三体染色体，准确率达到99.99%，比唐筛准确。胎儿出现的问题多出现在这3中染色体，所以有一定的代表性。
建议自查一下自身的情况，如果符合下列指标，建议还是做无创DNA更加放心：
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年龄超过35岁；
有唐氏儿的家族史；
以前有过几次流产；
在辐射环境、化学环境下工作；
服用过可能导致畸形的药物；
有妊娠糖尿病、妊娠高血压等疾病。
还要做排畸检查除了重视唐氏筛查外，还要重视20周以后的大排畸检查。上面也提到了胎儿存在结构畸形的可能性，所以务必引起重视。
大排畸检查可以是做三维的系统B超，也可以做四维彩超，四维彩超只不过可以观察动态图像，可以观察到运动神经是否出现问题，结构方面的检查准确性是一致的。