蓝妮妮|蓝妮妮：患罕见基因病，有稀世容颜却无自理能力，被誉为“失声天使”( 二 ) 婴儿|妮妮|植物人|女婴

有人留言说：“妮妮这么漂亮，你们夫妻二人可以再生一个，二胎同样会很美丽。”
妮妮的父母忙解释道：“是因为我们夫妻基因的问题方才导致妮妮得了这种基因病，再生一个很可能还是会像妮妮一样，何苦来害了孩子。”
随着事件的发展，关注妮妮的人愈发多了。出现了不同的声音，有部分人觉得妮妮的父母是在借妮妮卖惨，博取天下人的怜悯之心，是在消费妮妮，把女儿当作摇钱树，以谋利益。妮妮的父母却也懒怠回应，毕竟林子大了什么鸟都存在，你愈发解释，就愈描愈黑，倒不如视而不见。

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而我个人认为，其实我们外人真真无需多虑，何故相强？毕竟妮妮是他们的亲生骨肉，他们亦倾心竭力地为妮妮寻药求医，日复一日，年复一年，从未间断地带着妮妮上医院治疗。为了节省开资，甚至坐来回四、五个钟头的公交车风里来雨里去，带着妮妮去做电击针灸治疗，一面又马不停蹄地带着妮妮去康复机构上课，父母二人轮流陪护在侧，未敢疏虞。试问这般真心用情的父母，怎么可能消费自己的孩子呢？己所不欲勿施于人，幼吾幼以及人之幼，做一个好人吧。

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前几日妮妮刚过完五岁的生日，从其父母发布的视频中，我们可以看到。现场显然是做了一番精心布置，整个环境铺设地如同孩子的童话世界一般。妮妮单抱着独角兽蛋糕半坐在粉色小凳子上，眼神仍旧呆滞，看着委实令人心疼三分。亲戚朋友也来为其祝福，妮妮却瞧也不瞧，置之不理。

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妮妮的这种基因病还有一个最为可怕的地方，一旦病发，根本无法阻止，她的智力会骤然间降低，行动亦是如此，渐渐不能动弹，甚至无法吞咽，即成植物人。妮妮的病已然给这个本不富裕的家庭雪上加霜，造成了巨大的负担，几乎压垮了这个家。妮妮的父母也曾在采访时表达过，坚持不住时，一刹那，亦有思量放弃妮妮，把她弃在地铁站中或是孤儿院里。然而为人母为人父，自己的骨肉血液，岂能做出这般禽兽行为，况且妮妮这般可爱美丽，良心和爱不许他们这么做。夫妻二人决意即便付出一切，哪怕万劫不复，亦要治好妮妮，一丝希望作十分希望对待。

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养一个孩子在当代本就不易，何况是一个身患怪病的孩子，根本就是难上加难。只因妮妮生活无法自理，大小便失禁，不知世事，妈妈只能全职在家照料妮妮，生活并医疗费用全仗着父亲一个人的收入，生活上自然贫窭拮据。就连妮妮身上穿着的衣物，皆来自好心人的捐赠。
【蓝妮妮|蓝妮妮：患罕见基因病，有稀世容颜却无自理能力，被誉为“失声天使”】妮妮不会说话，又不知危险，因而需要时刻盯管，不容分毫粗心，因为妮妮一旦走丢就不可能寻得着回家的路。妮妮的父母一直全心全力，努力又艰辛地照顾着妮妮，他们受访时说：最大的愿景就是希望自己活得比孩子久，因为多过一天就能多照顾妮妮一天。