道格·林赛|家族怪病，世界难题，他卧床11年后自创手术，奇迹般恢复

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''虽然我还没有达到正常人的那种身体素质，但我可以旅行、演讲和散步。我可以尝试改变世界。''——道格·林赛
我们没有能力决定我们的生老病死，但是最起码我们能够在医生的帮助下知道我们患了什么病，但是有一些人，连自己为什么生病也不清楚。疾病就像是家族的诅咒，紧紧地缠绕着他。对于道格·林赛来说，二十岁以前，他是一个无忧无虑，和普通人一样对自己的未来有美好的男孩，但是在一次晕倒之后，他的人生开始了天翻地覆的变化。
家族的遗传
在1999年的一天，和往常一样上完课的道格·林赛突然晕倒在了家里的餐桌旁，他担心已久的噩梦终于还是降临到了他的身上。在道格·林赛小时候，他就明白，自己的家族仿佛被诅咒了一般。在他18个月大的时候，他的母亲就患上了这种可怕的疾病，一开始他的母亲只是虚弱的不能再把18个月大的道格·林赛抱在怀里，但是到了道格·林赛四岁的时候，他的母亲已经不能走路了，并且在他以后的人生中，他的母亲一直缠绵病榻。

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道格·林赛的姨妈也患上了同样的疾病，以至于到最后他的姨妈已经没有力气去自己系鞋带。当时还没有成年的道格·林赛看着一个个的亲近之人倒在了''诅咒''之下，他虽然有着自己可能也会倒下的忧虑，但还是和普通人一样，是一个在大学里有着自己的梦想的青年。直到有一天，他给他的母亲打了一个电话，告诉他的母亲，他要从大学辍学了，噩梦还是降临在了这个年轻人身上。
在垃圾堆里找到答案
在1999年的秋天，道格·林赛就已经不太能够下床活动，每天24小时，道格·林赛有22小时都需要呆在床上，其余的2小时，''这是我吃饭和上厕所的时间''道格·林赛这么说。在他上大学的时候，他为了研究他妈妈的病情，曾经在垃圾堆里捡到过一本2200页的医学教科书，在这本书里，他第一次了解到了肾上腺疾病如何反映甲状腺疾病。

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可惜没有等他有进一步的发现，他也患上了这种疾病。卧床后的道格·林赛认为自己不能放弃，既然医生不能拯救自己和自己的家人，那么他要开始自救。很快，在查阅了大量的文献和医学书籍后，道格·林赛有了一个大胆的假设，他怀疑自己的肾上腺里有着像肿瘤一样的东西，或许，在大多数内分泌学家或神经学家所知的既定范畴之外，还可能存在一种没有被人发现过的神经系统疾病。为此，道格·林赛开始从国家自主神经失调研究基金会的资料中寻找答案。
寻找''同盟''
道格·林赛很清楚的知道，仅仅凭他一个人的力量是不能够真正的解决问题的。他需要帮助，需要一个有好奇心的科学家来协助他。为此，道格·林赛参加了全世界神经障碍领域的科学家都会参加的年度峰会——American Autonomic Society年会。在那，道格·林赛的假设得到了大多数人的否定，一个大学都能没有毕业的人，没有一个顶尖的科学家愿意相信和帮助他。不过，老天还是善待这个年轻人的，一位医学教授Dr. Coghlan主动联系了道格·林赛，表示自己认同他的观点，道格·林赛终于有了自己的同盟。

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''我已经不怕失去任何东西了''道格·林赛最终说服了Coghlan教授，在接下来的六年时间里，道格·林赛每天不间断的为自己注射甲肾上腺素，这件事是史无前例的。功夫不负有心人，在第七年，也就是2006年，道格·林赛接到了来自Coghlan教授的电话，至此，道格·林赛终于能够确定自己的疾病——双侧肾上腺髓质增生。普通人经过检查就能确诊自己生了什么病，而道格·林赛经过了整整七年的时间，终于才能确定自己以及家人患了什么病。可是，即便这样，依旧没有办法来帮助他们缓解疾病的痛苦。道格·林赛只能开始了对更多医学文献的研究。