他两个月大时,医生告诉他妈妈,这个孩子的脸上永远不会有笑容( 二 )
托比亚斯是个快乐的孩子 , 虽然不能用面部表情来表达心情 , 但他善于利用肢体语言 。 他喜欢跳舞 , 用拥抱表达爱意 , 家里充满他的笑声 。 伊莉莎不再为儿子不能对她微笑感到遗憾 , 因为他一直在笑 。

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看着儿子一天天变得强壮 , 伊莉莎从最初的痛苦和难过中走了出来 , 她决心像对待健全儿童一样培养托比亚斯 , 帮助他建立自信 , 鼓励他去追逐梦想 , 尝试没有做过的事 。 她告诉儿子 , 不要在第一次尝试之前就说“我做不到” 。
为了让更多的人了解这种疾病 , 伊莉莎创建了社交媒体账号 , 通过讲述自己的故事 , 呼吁人们更多地接受和包容有残疾的人 。
莫比斯综合症患者在初次见面时可能会给人严肃 , 不好接近的印象 , 相处久了 , 人们会完全忘记这个人患有面部瘫痪 。
看了托比亚斯的故事 , 我才意识到拥有微笑的能力也是一种幸运 。
如果你幸运地拥有这种宝贵的能力 , 请多多使用 。 面对生活 , 不要吝啬你的微笑 。

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延伸信息:
每年的1月24日是世界莫比斯综合症日 , 旨在提高人们对这一罕见疾病的认识 。
【他两个月大时,医生告诉他妈妈,这个孩子的脸上永远不会有笑容】这一天是医生保罗·朱利叶斯·莫比斯的生日 , 他在1888年首次描述了这种病症 。
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