5岁女童凭颜值吸粉百万，却患上罕见疾病，或成为植物人 5岁女童凭颜值吸粉百万

5岁女童凭颜值吸粉百万，却患上罕见疾病，真是造化弄人
安徽合肥有一位5岁的小女孩，名叫蓝妮妮，她在网上有150多万粉丝，俨然一位小网红。
大家喜欢蓝妮妮，一个原因是她出众的颜值，仿佛小天使一般让人心动。
另外一个原因是孩子可怜的身世，她患有神经退行性疾病。

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在孩子三岁的时候确诊了这种疾病，非常罕见，在全世界也找不出几例。
明显的特征是孩子不会说话，有自闭现象，也就是智力受损。
最让父母担忧的是医生告诉他们，孩子有可能会退化成植物人，一动也动不了。

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没过多长时间这件事情就被村里人知道了。
各种议论的声音此起彼伏，说这家姑娘的脑子有问题。
尽管不想面对，但现实逼迫着他们不得不低头。
一家人走上了给蓝妮妮治病的道路，各家医院里来回跑，仿佛住在了医院里。

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父母经历了非常多的痛苦，好在这些痛苦是有意义的。
孩子学会了走路，听懂了父母说的一部分话，还会模仿父母的行为。
父母知道孩子可能一生都喊不出爸爸妈妈这两个词，但只要他们能够保护孩子，就会义无反顾的往前冲。
若孩子存在身体缺陷，父母该如何抉择？
与孩子一起面对
有些事情无法改变，我们能做的只有鼓起勇气，坚强的跟孩子一起面对。孩子是脆弱的，他们可能会感到恐惧，但只要有父母在，只要有父母的鼓励，孩子们会慢慢变得坚强。
孩子知道父母会保护他们，是这个世界上最坚强的后盾。当孩子终于能够正视自己的缺陷，不再感到害怕时，说明孩子成长了，他们已经有了面对一切困难的勇气。

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正常的与孩子相处
平时跟孩子待在一起的时候，父母不要刻意的去保护孩子，要相处的平淡一些。就仿佛是对待一个正常孩子一样，让我们的孩子感觉自己跟其他小朋友没有什么区别。
以此来建立孩子的自信心，建立孩子正常生活的基础。当孩子感觉自己并不是一个另类的时候，他们才能慢慢融入到群体当中，跟其他人做朋友。

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如何避免这种问题出现呢？
【5岁女童凭颜值吸粉百万，却患上罕见疾病，或成为植物人】做婚检
这种悲剧并不是个例，可能疾病不同，但很多孩子都因为父母的结合而存在着身体上的缺陷，导致他们生活的非常痛苦。
为了避免这种现象发生，父母在结婚之前应该去做一次婚检，检查一下夫妻双方的基因是否存在问题，结合之后是否会将遗传疾病带给孩子。

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及时检查孩子的身体
孩子小的时候，父母一定要帮他们建立一个牢固的根基。多带着孩子去医院里检查几次身体，看看有没有隐藏的疾病，随时有可能爆发。
有些病发现的早就有治疗好的机会，也能让孩子少受一点痛苦。并且如今的医疗科技非常发达，我们可以用一些外界的辅助措施减轻孩子的痛苦，让他们可以过上正常人的生活。