胎儿|NT检查是孕检方式，你知道染色体和NT有关系吗？

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答案是：没有直接的关系，但有间接的关系。具体解释咱们接着往下看。
要想知道染色体与NT到底怎样的关系，就要先搞懂什么是染色体，什么是NT。

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NT检查是在孕期中出现的一种产检方式，又叫“颈后透明带扫描”，通俗一点来说，就是帮助胎儿综合评估，是否有患上唐氏综合征的一种指标。
因此，在进行产检的时候，很多医生会问，“要不要做一个NT+早唐筛”，其实就是想确切的了解一下胎儿发生畸形概率。
NT检查一般选择在孕期第11周与第13周+6天，这个时间段之间做比较合适。如果时间过早，胎儿还太小，技术上来说扫描比较困难。如果过晚，胎儿正在发育的淋巴系统会将过多的液体吸收，影响检查结果。

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因此，NT检查在早期排除胎儿畸形是非常必要的，可能说是一次小排畸。
若检查结果显示胎儿的测试数值越高，异常风险越大。NT的数值越大，染色体出现异常的风险越高。
如果超过3mm，就需要问询医生意见，决定下一步是否进行无创DNA或者羊水穿刺了。如果数值超过6mm，风险非常高，需要进一步做羊水穿刺或者绒毛活检等。

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所以，NT虽然与染色体没有直接的关系，但却是评定染色体是否异常的一个凭据。
当然，这个检查结果也并不意味着百分百准确，有时胎儿本身液体比较多，也会影响检查结果，并不能说明胎儿一定有问题。NT的检查准确率在60%-70%之间。
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