Manlix|Y染色体检测是什么？来源：香港万利分子检验中心

来源：香港万利分子检验中心
【Manlix|Y染色体检测是什么？】在备孕及孕期阶段，有些女性会发现虽然自己很健康，但是家族中有过相关的遗传疾病，因此会出现这样或者那样的担心，最常见的是担心存在不排他隐性遗传的可能性，幸运在自己身上，不幸却有可能发生在自己的孩子身上。
那么，有没有什么方法能够让准爸爸、准妈妈们提前知道并规避这些与遗传相关的疾病呢？
当然有，它就是Y染色体母体血清检测。
Y染色体母体血清检测是一种非侵入的产前DNA检测技术(与传统入侵性的羊膜穿刺技术相对比) ，可以用来评估与胎儿性別相关疾病的风险。
在女性怀孕时，少量胎儿的DNA会经胎盘进入母体的血液。因此可以从母体的血液中分离出微量的胎儿DNA ，并由此判断胎儿性別染色体的状况。
要知道，在人的染色体中， X染色体与Y染色体属于性染色体，女性有两条X染色体，男性有一条X染色体和一条Y染色体。
而新生儿的染色体是由父母各自提供的23对染色体组成，其中22对染色体是相同的，决定胎儿性别的是剩余的一对染色体，女性为“XX” ，男性为“XY” 。由于母亲与胎儿存在血液交换，所以如果从母亲的血液中检测出Y染色体，胎儿大概率是男孩。
这些胎儿游离DNA最早可以在母体妊娠6周时被检测到。同时胎儿DNA在母血中的浓度会隨著妊娠周数的增加而增多。
而对于准爸爸、准妈妈们而言，早期获知胎儿性别可以帮助有遗传疾病困扰的家庭提早进行干预。
譬如， X连锁隐性遗传病是非常严重的遗传疾病（如脆性X综合症），主要会影响男宝宝健康。如果妈妈是X连锁隐性遗传病的携带者，而她的后代是男孩，那么孩子患病的几率会达到50% 。
香港万利分子检验中心提醒，对于有家庭遗传病的孕爸妈们而言，除了做好孕前的检查工作，也要做好孕期的筛查工作。