我的孩子是7月12出生的在第三天的时候开始出现黄疸


我的孩子是7月12出生的在第三天的时候开始出现黄疸

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回答者:
医生8级别:
一级(2006-09-0611:18:21)您好 , 黄疸是因血清胆红素升高而引起皮肤及巩膜黄染 。
新生儿胆红素代谢具有一些特点 , 概括地说新生儿胆红素形成相对较多 , 而对胆红素的代谢、排泄功能又较低 , 所以大部分新生儿在生后一定时期里会发生生理性黄疸 , 有病时亦容易出现黄疸 。
生理性黄疸的特点:
(1)在生后2~3天起出现并逐渐加深 , 在第4~6天为高峰 , 第2周开始黄疸逐渐减轻 。
(2)黄疸有一定限度 , 其颜色不会呈金黄色 。黄疸主要分布在面部及躯干部 , 而小腿、前臂、手及足心常无明显的黄疸 。若抽血测定胆红素 , 足月儿在黄疸高峰期不超过12毫克/分升 , 早产儿不超过15毫克/分升 。
(3)足月儿的生理性黄疸在第2周末基本上消退 , 早产儿黄疸一般在第3周内消退 。
(4)小儿体温正常 , 食欲好 , 体重渐增 , 大便及尿色正常 。
有很多原因可使新生儿发生病理性黄疸 。有下列表现之一时常揭示黄疸为病理性:
(1)黄疸出现得早 , 生后24小时内即出黄疸;(2)黄疸程度重 , 呈金黄色或黄疸遍及全身 , 手心、足底亦有较明显的黄疸或血清胆红素大于12~15毫克/分升;(3)黄疸持久 , 出生2―3周后黄疸仍持续不退甚至加深 , 或减轻后又加深;(4)伴有贫血或大便颜色变淡者;(5)有体温不正常、食欲不佳、呕吐等表现者 。
有病理性黄疸时应引起重视 , 因为它常是疾病的一种表现 , 应寻找病因 。此外未结合胆红素浓度达到一定程度时 , 会通过血脑屏障损害脑细脑(常称核黄疸) , 引起死亡或有脑性瘫痪、智能障碍等后遗症 。
所以一旦怀疑小儿有病理性黄疸 , 应立即就诊 。
新生儿病理性黄疸的主要原因:
1.细胞破坏增多:常见因母亲与胎儿血型不合引起的新生儿溶血病或红细胞葡萄糖―6―磷酸脱氢酶缺陷 , 后者在我国广东、广西、四川等省较多见 。新生儿红细胞增多症、头颅血肿或其他部位出血亦使红细胞破坏增加 , 引起黄疸 。
2.感染:
有一些细菌、病毒感染可引起黄疸 。感染可发生在宫内或出生后 。败血症、泌尿道感染时黄疸发生率较高 。
3.出生时窒息、缺氧或生后胎粪排出延迟者 , 黄疸往往较深 。
4.先天性甲状腺功能低下(克汀病)患儿的黄疸消退常延迟 。
5.母乳性黄疸:约占母乳喂养的0.5~1% , 目前认为这类母乳中含有一种物质 , 对胆红素的结合过程有抑制作用 , 并能促进胆红素自肠道吸收 。其表现为生理性黄疸迟迟不退 , 在第2周末黄疸反达高峰 , 历时1~2个月才退清 。虽然黄疸较深而持久 , 但小儿并无其他异常 , 如暂停母乳2―3天 , 黄疸会明显减轻 , 再哺母乳 , 黄疸可有些加深但不会达到原先的程度 。
母乳性黄疸不会造成不良后果 , 诊断明确后不要终止母乳喂养 。
生理性黄疸一般毋需处理 。生后较早地开始进食可以使胎粪较早排出 , 而且建立肠道的正常菌群 , 从而减少胆红素自肠道吸收 , 能在一定程度上减轻黄疸 。新生儿有黄疸时要避免使用磺胺药、阿斯匹林和含苯钠酸钠的药物 , 因这些药物有利于核黄疸的发生 。红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷时很多具有氧化作用的药物(如维生素K3、K4 , 磺胺类 , 呋喃类)不能使用 。