唐氏筛查是高风险咋办两次唐筛都是高风险怎么办？

两次唐氏筛查都是高风险，题主的心也真是大呀，竟然做了早唐高风险后，还再次选择了中唐筛查，可是不幸的是再次提示高风险唐氏筛查是高风险咋办。
唐氏筛查是我国目前的一种筛查非整倍体的手段，包括早唐筛查和中唐筛查，筛查的主要内容是21-三体，或18-三体，还有就是神经管缺陷。题主讲的高风险不知道是讲18-三体，还是21-三体，但是都不重要。重要的是唐氏筛查高风险，不一定提示胎儿一定是异常的，但是提示胎儿染色体异常的风险性增加。接下来的首要目标就是确定胎儿是否真的存在染色体异常，可以做一下羊水穿刺核型分析，确诊胎儿是否真的异常。更专业点就是应该遗传门诊咨询，进一步检查是否真的存在染色体异常。
总结，两次唐氏筛查高风险，只是提示胎儿存在异常的风险增加，并不一定提示胎儿染色体一定异常。需要进一步进行产前诊断如羊水穿刺核型分析，可以先咨询一下遗传门诊。祝好孕。
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唐氏筛查高风险说明什么
唐氏综合征筛查高风险是指通过孕妇外周血检查，发现胎儿患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步进行羊水穿刺等检查评估。
唐氏综合征又称21三体综合征，是胎儿出现三条21号染色体的染色体异常的先天性疾病，与遗传因素、怀孕时父母的年龄过高等有关。女性35岁以后怀孕，唐氏综合征发生的概率明显增高。
唐氏综合征筛查是通过检测孕妇的外周血液中的血清妊娠相关蛋白-A、人绒毛膜促性腺激素、非结合雌三醇的情况，判断胎儿发生唐氏综合征风险的高低，通过11～14周NT超声检查联合血清学检测，最终诊断唐氏儿的比率明显高于中期的唐氏筛查。如筛查结果提示高风险，则表示胎儿可能患有唐氏综合征，此时需要羊水穿刺等检查进行进一步的评估。如果羊水穿刺结果提示胎儿染色体异常，可咨询医生，了解可能存在的风险，必要时终止妊娠。
本内容由长春市妇产医院产科副主任医师雷明审核
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你好，非常高兴为你解答问题，唐氏筛查只是产检中的一项筛查，准确率只有60—70%，所以不能作为最终诊断，即使唐筛查出高风险，也还是有反盘的机会。

文章插图
出现唐筛高风险的原因有很多，像病毒性感染，辐射，盲目用药等等都是造成糖筛高风险的原因，如果唐筛提示高风险可以再进行羊水穿刺检查，才能做为最终诊断，如果担心穿刺有风险，也可以选择无创基因检测，但是也只是筛查不能坐为诊断。
唐筛是检测的孕妈血液里的激素，再配上孕周和体重，最后用公式计算出来，所以是想要告诉大家，检测的结果是很容易受各种方面因素影响的，所以准确率不高。
希望我的回答能够帮助到你！
唐氏筛查高风险孩子能要吗
唐氏筛查高风险仅仅是初级筛查，无法百分之百诊断孩子有异常，必须深入进行无创产前基因检测或者行产前诊断（羊膜腔穿刺），来进行确诊孩子是否可以要。
有问题孩子生下后不能医治，会给社会与家庭带来一定负担，所以我国免费给产妇做唐氏筛查，是经过提取孕妇的血清，检查孩子的甲胎蛋白与人绒毛膜促性腺激素（hCG），再依据妇女的孕期、身高、体重等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险，筛选数据会提示低风险、临界风险、高风险，但是唐氏筛查的筛选准确率，也只是65% 。无创DNA医学术语NIPT抽取孕妇 7-10ml 的外周静脉全血，对孕妇血浆中的游离 DNA 浓度进行检测，通过生物信息学分析检测数据，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率，检查的准确率高达99% 。上述两项均属于产前筛查，结果提示高风险，那就要做产前诊断，医生通常说的“羊水穿刺”，就是抽取孕妇的羊水，做胎儿的核型分析，作为确诊胎儿是否患者染色体疾病的金标准。假如羊水穿刺结果异常，例如21-三体综合征，则可能就要考虑放弃胎儿了。

唐氏筛查是高风险咋办 两次唐筛都是高风险怎么办？

唐氏筛查是高风险咋办两次唐筛都是高风险怎么办？