梓琪育儿说|武汉出现一位“镜像人”，脏器逆位没有医生敢治，为什么还能活？笔者东邪近期

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笔者东邪
近期， 38岁的袁女士因身体不适到医院检查，医生的诊断是需要进行胆囊切除手术，但该医生表示没有能力进行这项手术。紧接着袁女士又去到武汉当地多家医院检查，得到的诊断结论是一样的，但就是没有一家医院能给她做手术。据介绍，胆囊切除手术并非什么高难度的手术，只是一个小手术，那么为什么多家医院都不能为袁女士做这种手术呢？
原来经过多家医院的检查，所有主治医生发现袁女士的内脏结构异于常人，准确地说应该是袁女士的内脏“长反”了，原本应该长在左边的结构却长在了右边，而本应长在右边的结构却长在了左边。医学上将这种情况的人称为“镜像人” ，由于他们体内结构的完全相反的情况，导致外科医生无法按照正常的技术流程进行手术，手术难度直线上升。
虽然镜像人在人群中的比例非常小，但他们一直以来都是医学上的难题。那么镜像人是如何形成的？这种情况是否会对他们的寿命造成影响呢？
镜像人是怎么产生的？
早在上个世纪，国外的外科医生在临床实践中发现了“镜像人”的存在，他们的外观及其他方面与其他人没什么两样，但就是内脏器官的位置与正常人刚好相反，医学上有一个专门的名词来定义这种情况，即“脏器逆位” 。医学专家通过大量的研究发现，脏器逆位是一种先天性结构缺陷，它主要与常染色体上的隐性基因有关。
起初科学家们无法找到脏器逆位与具体原因挂钩，随着研究的深入他们发现患有原发性纤毛运动障碍的人有50%的概率会产生脏器逆位的胚胎，而存在脏器逆位的人体中有四分之一患有原发性纤毛运动障碍。由此可以确定，脏器逆位与纤毛运动障碍有关，两者的关系是如何形成的呢？
纤毛虽小，但它在胚胎的早期发育中能起到决定内脏器官位置的重要作用。如此重要的纤毛一般出现在腹侧节点细胞的表面，它们在细胞液的流动下反方向摆动，导致胚胎左侧的信号蛋白多于右侧，胚胎根据内部的这些信息发育出不同的脏器。如果纤毛的运动出现问题，就有可能导致脏器逆位的情况发生。
研究发现，脏器逆位由隐性基因控制，也就是说父母双方都需要携带相关的隐性基因，他们的后代才有可能变成“镜像人” ，医学上的概率只有百万分之一。
镜像人的寿命会缩短吗？
“镜像人”这个名字听起来挺吓人的，不深入了解的人还以为这种人存在发育畸形的问题。但实际上镜像人除了内部脏器逆位之外，其他方面和正常人没什么区别，而且事实证明脏器逆位并不会影响寿命长短。 2018年美国俄勒冈一所大学在人体解剖课上分析了一具99岁老妇人的遗体，这位老妇人就是“镜像人” 。
解剖图显示，老妇人内部的脏器结构与常人刚好相反，但她的高寿表明了脏器逆位不会影响寿命。不仅如此，老妇人膝下还有数十位后代，包括5个孩子、14个外孙、31个曾孙和11个玄孙。根据老妇人的家人介绍，老妇人生前只有关节炎这一种疾病，几乎没有其他慢性疾病。她也曾接受过胆囊摘除手术，当时医生表示只是胆囊的位置不太好找而已。