解析关于第三代试管婴儿的一些基础知识随着第三代试管婴儿技术的应

【解析关于第三代试管婴儿的一些基础知识】随着第三代试管婴儿技术的应用和成熟，帮助了许多的不孕不育家庭和遗传疾病家庭生育了健康的孩子，但第三代试管婴儿技术也不是万能的，也有相对应的适应症，因此，我们在选择第三代试管婴儿技术助孕前，也要了解一些关于第三代试管的一些基础知识。下面我们一起来看看关于第三代试管婴儿的一些基础知识：
一、什么是第三代试管婴儿?

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第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD) ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
二、第三代试管婴儿的适应症有哪些?
第三代试管婴儿准确的说法是“PGS或PGD” ，全称植入前遗传学诊断或筛查，是指在将胚胎移植入子宫之前，采用遗传学手段进行检测胚胎是否存在特定的致病突变或染色体异常。

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PGS适用于高龄，反复不明原因流产的患者，特别是胚胎早期反复流产患者，因为这两类人群中，胚胎染色体异常的概率很高。这些患者夫妻双方的染色体并未发现异常，但是因为高龄和其他原因，导致在配子形成、胚胎发育过程中，胚胎染色体出现异常，所以胚胎无法继续发育，临床经常表现为无胎芽胎心。
PGD主要适用于致病基因明确、可以引起严重临床后果的单基因遗传病患者或者染色体平衡易位携带者。单基因病，就是由单个基因突变引起的疾病，临床上比较常见的单基因病有抗维生素D佝偻病、马凡综合征等。
PGD或PGS不能应用于糖尿病、高血压多基因疾病，因为这类疾病有环境和基因共同作用，且有多个基因共同构成其遗传基础，无法明确主要的致病突变是什么，所以无法进行针对性检测。

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爱宝来的宝妹温馨提示：需要注意的是，即使进行PGD/PGS ，胎儿仍然有可能携带致病突变或染色体异常。这是因为PGD/PGS检测的基因范围有限，胎儿有可能存在其他新发的遗传变异或未检出的变异，当然这个概率是很低的，但为了预防这种情况的发生，定期做好孕期检查也是必不可少的。