5分钟检测新冠病毒|5分钟检测新冠病毒是怎样的 5分钟出结果的检测技术

2020诺奖得主是5分钟检测新冠病毒的新技术,相较于传统的24小时出结果的检测方法,还可以揭示患者带有多少病毒,大大提升了检测效率,也是目前最快的检测技术,5分钟检测新冠病毒是怎样的?下面带来介绍。

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5分钟检测新冠病毒是怎样的?
2020年诺贝尔化学奖得主、美国加州大学伯克利分校教授Jennifer Doudna领导的研究小组利用CRISPR基因编辑技术,提出了一种只需5分钟就能检测出新冠病毒的方法。该测试方法不需要昂贵的实验室设备来运行,可以在医生的办公室、学校和办公楼中使用。相关成果发表于预印本平台medRxiv。
加州大学圣塔芭芭拉分校分子生物学家Max Wilson说,这看起来是一个绝对可靠的测试。
5分钟检测新冠病毒的原理
science的最新发文,利用CRISPR基因编辑技术,在5分钟内检测出新冠病毒。
今年5月已经有科学家应用CRISPR来检测新冠,基本原理就是,确定一个长度约为20个RNA碱基的SARS-CoV-2所特有的RNA序列,人工构造一个与目标RNA序列互补的“引导”RNA序列,使之与病毒RNA结合,结合完成后,CRISPR工具的Cas13“剪切酶“就会启动并切割附近的任何单链RNA,这些切口会在测试溶液中释放出另外引入的荧光粒子。当样本被一束激光通过时,释放出的荧光粒子就会亮起,表明病毒的存在。

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这个技术先进,麻烦的就是为了增加发现信号的几率,需要对原含病毒的标本进行扩增,增加了额外需要的时间和成本,虽然他可以在1小时内完成测试,比原来的24小时快了24倍,人们还需要改进,需要时间更短,设备更简单!
刚刚因为CRISPR技术而获诺贝尔化学奖的Doudna和她的团队,改进了方法,他们不需要扩增RNA,他们花了几个月的时间测试数百个引导RNA,以找到多个协同工作的引导序列,以提高测试的灵敏度。
在他们的研究报告中,提及通过一个单一的引导RNA,他们可以检测到每微升溶液中10万个病毒。如果他们添加第二个引导RNA,精确度可以提升到每微升100个病毒。他们的检测荧光与样本里的病毒数量呈正比,不但可以定性还可以定量,比原来的检测方法更为精准,费时更少,仪器要求更简单。
加州大学圣巴巴拉分校的分子生物学家马克斯·威尔逊说:“看起来他们有一个真正坚如磐石的测试”“真的很优雅”。
目前科学家们正在验证他们的设备,以备商业化应用。
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