因长得漂亮而走红的小女孩，5岁还不会说话，乖巧背后皆是心酸( 二 ) 相信每个父母都希望

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妮妮爸爸问医生，这个病除了不能说话，是否还有别的症状？如果仅仅是不会说话，就如很多聋哑儿童一样，妮妮的父母似乎也是可以接受的。毕竟，这样的儿童也不在少数。
可是医生的回答让妮妮父母瞬间跌到谷底。医生说：
“神经退行，会使身体各个器官的性能逐渐退化，其症状不只是不能说话，身体会一直退化，一直退化成植物人为止。 ”

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回去的路上，妮妮的爸爸妈妈说不出一句话。直到回到家里，妮妮妈妈看着可爱的女儿，而这个可爱的生命，就要从他们的眼前逐渐地退化下去，直至一动不动。这让她怎么接受的了？她开始抱着妮妮嚎啕大哭起来：“为什么这么低的概率竟然发生在我们的身上？我苦命的妮妮。妈妈愿意听你天天吵着闹着，只要你健康就好！”原来所谓的乖巧背后，皆是心酸。
妮妮爸爸的心里也很不是滋味，医生说，这个病是先天的基因病。如果他们能在结婚之前做一下健康检查，就有可能检测出来。可是现在说什么也晚了，已经回不去了。

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可见，婚前的检查是十分必要的。不仅是对自己负责，更是对下一代负责。毕竟健康才是所有零前面的那个１，如果没有健康这个１，一切都将归零。
【因长得漂亮而走红的小女孩，5岁还不会说话，乖巧背后皆是心酸】蓝妮妮的这个病太罕见了，并不是花钱就可以治好的。就连医院所掌握的关于这种病的信息都很少。而每个人有其特殊的地方，所以也给治疗带来了很大的困难。
妮妮的爸爸、妈妈，整天看着摇篮中的妮妮，边叹气，边发愁，但却没有丝毫的办法。自打从医院回来之后，妮妮的妈妈就开始害怕出去面对他人。她不知道，要怎样回应别人对妮妮病情的关心。要对他们说，我的孩子会慢慢退化，直到变成植物人吗？这样的话，她说不出口。因为，在她的心里，对妮妮的病情，还抱有一丝似乎是不切实际的希望。

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在经历过无数漫长的黑夜之后，蓝妮妮的爸爸决定不能再这样怨天尤人下去了。即使只有千分之一，万分之一的希望，他们也要为之努力。虽然医生表示过，治愈的可能性几乎为零。即使是这样，他们也要“知其不可，而为之” 。至少，他们要为心爱的女儿做些什么。
每日在家哭泣，终究不是个好办法。这样做，对孩子更是没有半点益处。于是，他们开始认真地教妮妮走路，陪妮妮一起玩耍。希望妮妮可以慢慢地像正常孩子一样长大。
就这样，在父母的精心呵护之下，蓝妮妮慢慢地长大了，竟然也可以像其他孩子一样行走、奔跑。在灿烂的阳光下，妮妮快活地玩耍着，跟普通孩子没有什么不一样。

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有好心人劝妮妮的父母，可以再生一个孩子。而他们表示，只愿守在妮妮身旁，要把所有的关爱给妮妮。
一边陪伴孩子，一边求医问药。只要听说哪儿有可能有疗效的药，无论多远、多贵，也要买回来。也因此，他们的积蓄慢慢花光了。一家人过得十分的艰难。妮妮父母不高的工资，除了日常的支出，剩下的钱都给孩子治病了。即便倾尽所有，妮妮的病依然不见好转。