我国每年新生畸形儿近百万，预先排畸，孕期这三项体检千万要重视据数据报道

据数据报道，我国新生儿畸形概率为5.6% ，每年大约有近百万的新生儿出生就有身体上的“缺陷” 。

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对于14亿这一大基数来说，百万似乎并不多，可对于千千万万个家庭来说，这绝对是
难以承受的疼痛和辛苦。
畸形是宝宝的不幸，但家长可以避免不幸的发生！
没有哪一个家庭愿意接受“畸形宝宝” ，且不说孩子的感受，光是治疗和养育的费用和心血就够父母辛苦的了。
当然，也不是所有宝宝都有畸形的风险，父母在决定生育的那一刻就有一定的能力降低宝宝发生畸形的概率。

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1.父母双方如果
有遗传性疾病或存在先天性发育异常
，那么在结合生子的时候，这份风险就降临到了宝宝身上。
2.流产或胎停次数过多的女性和产龄过高的准妈妈
（超过35周岁）
也容易生育出畸形宝宝。
3.父母生活习惯不健康、备孕工作准备不充足、生活环境不良也会加大宝宝畸形的概率。
……

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对于宝宝健康的选择其实是握在父母手里的
，应该极力避免生出畸形宝宝，除了要科学备孕、养成良好的生活习惯外，对于很多无法选择（身体或遗传）的父母来说，也应该相信科学，把握住产检这关，降低或避免生出畸形儿。
孕期这三项检查，一定要重视起来！
预先排畸，孕期这三项体检千万要重视，并附有相应的准备指南，准妈妈有必要了解。

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NT检查：
NT检查又叫
“胎儿颈透明膜厚度检查”
，通过对颈部透明袋厚度的测量，判断胎儿在发育过程中是否有染色体疾病。
通常在孕早期也就是三个月左右，就可以进行NT检查，但一般医生不会硬性要求孕妇在早期检查，所以也有很多人在孕早期不做这项检查。

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准备事项：
NT检查是超声检查的一种，不需要抽血化验，所以不会要求孕妇检查前禁食。为避免排队等候引起孕妇身体不适，最好还是吃饱后再去医院检查。
另外，孕妇要在
孕12周前做这项检查，
因为一旦过了14周透明层就会被胎儿渐渐吸收，结果的准确性就不在控制范围内了，所以最晚也要在12周完成NT检查。
唐筛：
唐筛是通过化验血液筛查胎儿有无染色体异常的情况，一般检查有低风险、高风险、临界值三种结果。

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如果是
“低风险”
很大程度上排除了宝宝患唐氏的几率，但如果是
“高风险”或“临界值”
的话，就需要进行无创或羊水穿刺的检查进行排除，具体根据医生的建议或孕妇具体情况选择了。
准备事项
：因为需要抽血化验，所以做唐筛的孕妇要做到空腹，才能保证检查结果不受影响。
如果初步检查的结果是“高风险”或“临界值” ，医生还会建议孕妇做下一步的检查，这里更建议孕妇选择无创而不是羊水穿刺，毕竟羊水穿刺对宝宝和孕妇的伤害更大。