加拿大一家有4个娃，3个得了罕见怪病，看东西就像是从管子里看作者：白小白在网上曾看到这

作者：白小白
在网上曾看到这样一段极度震撼的话：“爸爸晚年因为糖尿病并发症而慢慢失明，有一天他突然说已经记不得我的模样了.....当时心如刀绞，痛哭流涕。 ”记不得女儿的模样了，人还活着，却记不得最亲的人是什么模样！还有什么比这更痛苦的呢，无论老人，还是家人，我已经潸然泪下。
然而这并不是痛苦的极致，在加拿大魁北克省有一对夫妇塞巴斯蒂安·佩莱蒂埃（SébastianPelletier）和伊迪丝·勒梅（EdithLemay），两人生育了4个孩子，一家六口过着幸福安逸的生活。但两年前的一个惊天霹雳，却将这份幸福顷刻震得粉碎。

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两年前，佩莱蒂埃夫妇9岁的大女儿米娅（Mia）因为夜间看不清东西去看医生，医生检查后发现，米娅患上了一种罕见的疾病——色素性视网膜炎，疾病会导致她的视网膜细胞不断退行和分解，直至消失。
因此，米娅在中年之前会失去大部分视力，直到整个世界变得黑暗，成为全然的盲人。
然而，这却仅仅只是痛苦的开始。
视网膜色素性变（RetinitisPigmentosa）是一种慢性、进行性、遗传性的眼部疾病，患者会表现出慢性进行性视野缺失、夜盲、色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终视力下降直至失明。视网膜色素性变是一种罕见的疾病，发病几率约1/4000 。
这就像你只能用一根管子看世界，而管口还在不断缩小，最终完全关闭你再也看不见。
最可怕的是，这种疾病不可逆转，无法治疗，你只能眼睁睁看着这个世界在你眼前关闭，没有任何办法能够阻止。
而最最可怕的是，医生说，我还要检查你们的另外三个孩子，因为这是一种遗传性疾病。

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【加拿大一家有4个娃，3个得了罕见怪病，看东西就像是从管子里看】伊迪丝和塞巴斯蒂安一下子懵了，怎么可能？他们两人都没有这个疾病，视力良好啊，他们的直系亲属，也没有人患过视力方面的疾病。
只是在很早之前，他们就觉得米娅视力不太好，一岁半开始学走路时，总会在黑暗的房间里不停“闯祸” ，撞翻各种东西，磕得鼻青脸肿。
他们认为女儿可能就是有点夜盲症，及时补充维生素，年龄大些就没事儿了。
一想到米娅小时候闯祸的情景，伊迪丝夫妇的心瞬间就跌进了冰窟，因为他们年仅4岁的儿子科林（Colin）和2岁儿子劳伦特（Laurent），小时候也有类似的经历！
检查的结果毫无悬念，令人心碎，这两个孩子都确诊为视网膜色素性变，只有里奥（Leo）是正常的，原来他们夫妇俩都是该病的隐性基因携带者！

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幸福瞬间破灭，痛苦不期而来，三个孩子很快就要在黑暗中生活了，夫妻俩悲痛欲绝。
不知情的孩子们却依然开心，每一天都无忧无虑，憧憬着美好的未来。
看着孩子们的笑脸，伊迪丝痛苦不堪，却只能埋在心里。
有一天她装作若无其事地对大女儿米娅说：“你知道有一天你可能会完全看不到，变成盲人吗？”
米娅不在意地回了一句， “是这样吗？”晚饭后，她却跑到妈妈身边，高兴地说：“妈妈，我已经把房间重新整理了一遍，以后看不见的时候我就知道东西放在哪儿了！”