国药集团：已有近百万人使用新冠疫苗未接到一例严重不良反应报告

_原题为：国药集团董事长刘敬桢：已有近百万人使用新冠疫苗，未接到一例严重不良反应报告
摘要【国药集团董事长刘敬桢：已有近百万人使用新冠疫苗未接到一例严重不良反应报告】中国医药集团有限公司党委书记、董事长刘敬桢表示， “到目前为止我们的各项进展，无论从研发、临床实验还是生产以及紧急使用，在各个方面全部领先于全球。在紧急使用方面，我们现在已经在近百万人上进行使用，没有接到一例严重不良反应的报告，只有个别的有一些轻微症状。”（界面新闻）
中国医药集团有限公司党委书记、董事长刘敬桢表示， “到目前为止我们的各项进展，无论从研发、临床实验还是生产以及紧急使用，在各个方面全部领先于全球。在紧急使用方面，我们现在已经在近百万人上进行使用，没有接到一例严重不良反应的报告，只有个别的有一些轻微症状。”
延伸阅读：
辉瑞、莫德纳捷报连连高福：相信我中国疫苗也非常有效
“目前还没有疫苗的三期临床试验结束，但是最近辉瑞和莫德纳称他们的疫苗非常有效。请相信我，我想要告诉大家中国的疫苗也是非常有效。”11月19日，在Cell Press 细胞出版社与北京市科学技术委员会联合举办的线上学术会议“新冠直击：认知、防控和预后”上，中国疾控中心主任、中科院院士高福如是表示。
截至目前，中国已有五款疫苗进入III期临床试验，分别是：中国医药集团有限公司的“中生武汉”、“中生北京”灭活疫苗；北京科兴中维生物技术有限公司的灭活疫苗、军科院联合康希诺公司研发的腺病毒载体疫苗以及安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的重组蛋白疫苗。
其中，上述重组蛋白疫苗由中科院微生物研究所高福和严景华团队研发。此外，高福等人还研发了上述“中生北京”的灭活疫苗BBIBP-CorV 。
高福在会议中还提到疫苗目前面临的一些未知。“第一，如果说有了疫苗，那么中和抗体能不能保护你？辉瑞和莫德纳的数据能不能证明？”另外，他还提到中和抗体能不到抵达肺部、在人体内持续时间、是否会产生ADE(抗体依赖增强作用)等问题。
此前的当地时间11月18日，辉瑞官方发布消息称其与德国BioNTech公司合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2 ，在首次给药28天后的有效率达到95% 。稍早两天的当地时间11月16日，莫德纳发布消息称其在研新冠疫苗mRNA-1273有效率达到94.5% 。这两家公司均计划向美国申请新冠疫苗的紧急使用权。
尽管疫苗带来很大希望，但世卫组织首席科学家斯瓦米纳坦(Soumya Swaminathan)日前仍表达了一定的谨慎。她在一场疫情发布会上表示， “我们需要等待，看看当整个数据在达到其主要终点后进行分析时，这种疫苗的最终疗效和安全性如何，并且对一半的试验参与者进行至少两个月的副作用随访，然后提交给监管机构(予以批准) 。”
值得一提的是，高福在此次会议中仍提醒， “有些病毒可能属于休眠阶段，必须严密监控。”(来源：澎湃新闻)
（文章来源：界面新闻）
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