孕早期产检暗藏哪些小秘密？( 二 )

【尿液】主要在验尿糖及尿蛋白，以评估是否有妊娠糖尿病和妊娠高血压的可能。此外，若尿中白血球过多也有可能是尿路感染，红血球过多则除可能是尿路感染外，也许会导致出血或阴道出血，都必须做进一步的追踪。
【胎心音】胎心音或心跳是确认胎儿生命迹象的重要依据，每次产检都会检查。
【宫底高度】宫底高度可约略推估胎儿的周数大小是否符合产检时的周数。
【超音波】一般产检时所使用的超音波为2D超音波，周翰生医师表示是否每次都进行超音波检查得视医师习惯和诊间设备而定，健保产检只在第三次或第四次产检时给付一次一般2D超音波费用，若医师因各种因素并没有每次产检都使用超音波时，孕妇妈咪也可向医师要求。
【问诊】每次产检医师都会询问孕妇身体情况，包含不适症状，像是有无水肿、静脉曲张、出血、腹痛等。
${FDPageBreak}
胎儿颈部透明带
检验方式：超音波
检验目的：在12周时有初期唐氏症筛检，会透过高解析超音波测量胎儿颈部透明带，并抽血检验胎儿甲型蛋白、绒毛膜促性腺激素及妊娠蛋白，再加上孕妇年龄，若经由计算机综合计算这些项目怀有唐氏儿的机率高于1/270，那么便会建议安排进一步的羊膜穿刺术。周翰生医师表示，初期的唐氏症筛检，由于综合了4项指标计算，其筛检率达85%以上。
母血唐氏症筛检
检验方式：抽血
检验目的：日后每次的产检除了例行产检项目外，也会依着怀孕过程有特殊的检查项目。
第16周时，会进行母血唐氏症筛检，母血唐氏症筛检是透过抽血来检验甲型胎儿蛋白和绒毛膜性线激素，并经由计算机计算怀有唐氏儿的机率，若是超过1/270，同样孕妇被安排羊膜穿刺，而母血唐氏症的筛检率约为6成。另外有四指标的中期唐氏症筛检，准确率约80% 。
周翰生医师表示，不论是在12周进行的初期唐氏症筛检或是在16周进行的母血唐氏症检验，只要经计算机计算出怀有唐氏儿的风险值高过1/270，都会建议在16～18周左右进行羊膜穿刺，以进一步确认是否怀有唐氏儿。至于上述检查费用，大约在1000～2000元之间。
${FDPageBreak}
羊膜穿刺
检验方式：经超音波辅助，将针穿入羊水腔抽取羊水
检验目的：经唐氏症筛检后发现风险值高于1/270便会进一步安排羊膜穿刺，以确认胎儿染色体可能的异常。羊膜穿刺是藉由超音波的导引，将一根细长的针穿过孕妇的肚皮，进入羊水腔抽取约20c.c.的羊水即可完成，约2～3周后可获得检验报告。羊膜穿刺的检查范围仅限于染色体数目的异常，即使染色体检查结果没有问题，也不能保证胎儿百分之百没问题，其它基因或结构异常是无法透过羊膜穿刺检查得知。
Tips
羊膜穿刺的建议检查族群为34岁以上孕妇或唐氏症筛检风险值大于1/270，若合于上述对象，则可获得2，000元的检查补助，而本项检查项目约为8，000元。
【医师提醒】aCGH产前检查新防护
一般进行的羊膜穿刺术主要为侦测胎儿染色体数目及是否有大片段的构造异常，往往无法侦测到染色体的微小片段缺失，而「芯片式全基因体定量分析技术(以下简称基因芯片检测)」则可突破羊膜穿刺检验的限制，高达2500多组的探针，可涵盖人体23对染色体，精细检测出两百多种微缺失的疾病，能精确观察每一对染色体上的微小缺失。
若是孕妇对于胎儿的健康仍有所疑虑者，建议可自费进行此项检查，让宝宝的健康多一层防护。
【Share with you】双胞胎的羊膜穿刺术
由于是高龄产妇关系，所以医生特别要我考虑做羊膜穿刺，而且怀的又是双胞胎，怕做了会有流产的风险存在，我听了也很害怕，不知该不该做!后来与医生讨论后，决定隔天下午做羊膜穿刺，在做时真的很害怕啊，连续插了二针耶... 。但还好一切都很顺利，没想象中的那么痛，当天老公没法陪我去，我就一个人独自承受啰!且等待报告的时间也很煎熬，而在三个礼拜后接到电话通知，一切都正常!心中的石头也暂时放下了!等二个宝宝出生时，看到身体健健康康，才真正松了一口气!