夫妻检查染色体怎么查

1.夫妻双方的染色体怎么查？

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人的体细胞中有46条染色体，相互成对。
其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。
在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；
在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。
有些不孕症是由于性染色体异常所致，可以通过染色体培养加以鉴别。目前临床上染色体检查主要用于不孕不育症诊断。
收费情况各地不一，染色体检查费用300元左右。
做染色体检查没有什么特别的注意事项，随时都可以去做。抽静脉血。
1、35岁以上妇女的卵子在减数分裂时，女生染色体不分离的机会，要比25-35岁的孕妇明显增多。
25-35岁孕妇出生21-三体儿(先天愚型)机率为1/650，而35岁以上1-2%；40岁以上为3-4%，且前先进国家已将高龄孕妇列为常规检测染色体的对象。
2、夫妇任何一方有染色体平衡易位、倒位、着丝粒的融合者，生出染色本不平衡易位的患儿机会较高，在一般群体中夫妇一人有染色体易位的患儿取决于以下三个条件：染色体体结构改变的类型；染色体断裂点的特殊位置；夫妇二者何方为染色体平衡易位。这种夫妇。
出生21-三体儿的机会，从理论上说应为33% 。但实际上没有那么多，如父有易位，其发病率为2%-3%，如母为易位者，出生21-本体儿的危险则为10%
2.查染色体怎么查，能查到什么
染色体是抽血检查。
要去三级医院的生殖中心科做检查。
检查内容：
一、关于染色体
一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。怀孕过程中，约7%发生自然流产，可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。
无精症患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%，精液各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1% 。
二、关于Y染色体微缺失
精子浓度小于1000万/毫升，还建议进行Y染色体微缺失检查的（WHO诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升）。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异，
男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失，
无精症患者13%发生Y染色体微缺失。AZFa 区完全缺失或AZFb＋c 同时缺失的患者96%为无精子症，4%表现为严重少精子症。
Y染色体微缺失引起的重度少精子症：Y染色体微缺失患者的男性后代也有Y染色体微缺失，也可能面临生育问题，有两种治疗方案供选择：可以选择第三代试管婴儿
，选择女性后代，但费用约5万元左右的，成功率5%～10%左右的；或不进行后代性别选择，但有男性后代不育的风险（Y染色体微缺失遗传给男性后代，出现严重少弱精，甚至无精症的风险）。具体应与您的主治医师商量的。
3.怎样检查夫妻基因不合
夫妻基因不合这种情况可以去医院进行染色体检查。如果夫妻之中有一个是染色体有问题，还要区分是常染色体还是性染色体，这样疾病的发生是有性别就是有关系的，是要注意的区分的建议：