忽视产检易生严重智力障碍宝宝


忽视产检易生严重智力障碍宝宝

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摘要:并不是说年轻、健康的孕妇就不会生出患唐氏综合症的宝宝 , 因为唐氏综合症具有一定的随机性和偶然性 。所以 , 每位孕妇都要进行产前筛查 , 以免造成遗憾 。
本文作者系广东省妇幼保健院产前诊断中心副主任医师 麦明琴
世界上有这样一群特别的孩子 , 他们都有一张国际脸---扁扁的鼻子 , 圆圆的脸——他们患有“唐氏综合征” 。唐氏综合征通常也称为21-三体 , 也就是说唐氏综合征患儿有3条21号染色体 。唐氏综合征是一种严重的出生缺陷 , 也是最常见的染色体疾病 , 发病率1/800~1/600 。并不是说年轻、健康的孕妇就不会生出患唐氏综合症的宝宝 , 因为唐氏综合症具有一定的随机性和偶然性 。所以 , 每位孕妇都要进行产检 , 以免造成遗憾 。
【唐氏综合征的危害性】
唐氏综合征患儿主要有三大临床表现:1.智力低下;2.发育迟缓;3.多发畸形 。唐氏综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容 , 随着年龄增长 , 其智能低下表现逐渐明显 。具体症状和体征可分为以下几个方面:
1.特殊面容:头颅小而圆 , 眼距宽 , 眼裂小 , 外眼角上斜 , 有内眦赘皮 , 鼻梁低平 , 外耳小 , 硬腭窄 , 舌常伸出口外 , 流涎较多 。
【忽视产检易生严重智力障碍宝宝】 2.智力低下:最突出、最严重表现 , 智商通常在25~50之间 , 抽象思维能力受损最大 。
3.体格发育落后:身材矮小 , 骨龄滞后 , 出牙迟且常错位 。四肢短 , 韧带松弛 , 四肢关节可过度弯曲 。手指粗短 , 小指向内弯曲 。动作发育和性发育均延迟 。
4.伴发畸形:约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形 , 视力障碍 , 甲状腺功能低下 。因免疫功能低下 , 易患各种感染 , 白血病的发生率增高10~30倍 。
5.指纹改变:通贯手 , 脚踇趾趾球区胫侧弓形纹和第5趾只有一条趾褶纹 。
【唐宝宝造成的社会和家庭负担】
由于患儿具有严重的智力障碍 , 伸舌样痴呆、生活基本不能自理 , 部分患儿伴有复杂的心血管等疾病 , 需要家人的长期照顾 。据统计 , 每个唐氏患儿一生仅医药费支出就高达100万人民币 , 由此衍生出的社会问题也相当深入广泛 , 给社会和家庭造成的精神及经济负担也非常巨大 。
【预防唐氏综合征】
唐氏综合征发生虽与年龄 , 坏境 , 药物等因素有关 , 但主要特点是具有一定的随机性和偶然性 , 任何年龄段的健康孕妇都有可能生育上述出生缺陷患儿 。因而 , 每一位孕妇都应该进行产前筛查 , 做到优生优育 。
唐氏综合征筛查是通过抽取孕妇血清 , 检测母体血清中标志物的浓度 , 并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等 , 计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法 。
广东省妇幼保健院产前诊断与遗传病诊疗中心自2007年开始开展唐氏综合征筛查 , 迄今检测标本量已近80万例 , 有效避免了近3000例出生缺陷患儿的出生 。