唐筛：我亲身经历了羊水穿刺

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4月19日晴
一大早，一个电话把我从睡梦中吵醒。是定点医院打来的，语言简洁：“产前筛查结果出来了，你有一项指数偏高，马上到医院来一下。”
电话挂了，我慌乱地起床、穿衣、梳洗，回想着医生的话，揣摩着医生说话的语速、语气。越是简单短促的话，越容易让人生出无限遐想。指数偏高，会怎样?很严重?这个孩子不能要了?还是要卧床休息?出门前，我没忘给老公打一个电话。
定点医院里，医生推给我一张血清学产前筛查报告单，21三体风险：1/150，备注栏里写着“大于等于1/271高风险” 。不明白。医生简单地解释了一下，大意是说，我的风险非常高。21三体是什么?一种先天性的疾病，而且是智商方面的，学名好像叫愚什么病。那么我的风险很高，又怎么样?现在还没有确诊，只是说风险高，如果确诊，孩子不能要了，你已经不能流产了，只能引产。那么，风险高会有多少比例确诊?医生没有说。要怎么确诊?去省妇保做羊水穿刺手术。
很快，医生开出了一张转诊单，催我赶紧去省妇保看胎儿医学门诊或遗传咨询门诊。
4月23日晴
按照医生的指示，我转“战”妇保。站了半天的长队，好歹算是预约上了穿刺手术的日期，27号，还有3天，回家静静等候吧!
4月27日多云
预约今天做羊水穿刺，昨天晚上直到半夜还在想会不会出现意外。针没扎，我仿佛已经感到疼了。
7:00出门。
8:10到诊室，见到了传说中的A医生，一个白发苍苍的老太太，不会笑。听了胎心，交钱做了B超。B超结果显示“单胎” 。哦，MY GOD!真令人沮丧。拿着单子回到三诊室，A老说羊水量足，可以穿刺。告知了手术风险，签了字。那风险真是不敢看，真吓人!
10:00遗传室大夫告知实验室风险。集合时，发现已经有好几个人在A老告知手术风险时就给吓跑了，俺胆子大，还坚持着。
13:00在五楼遗传室门口集合，等待。数数，只剩9个人了。大部分都是36岁以上的大龄母亲，还有一个41岁的，只有我20多岁一张年轻的脸。别人对我做羊穿都感到非常费解。但俺还是坚持着，做吧!
13:25第三个，轮到我了。进到羊水穿刺室，里面有三个人，一张床，两张桌子，一个B超。一个医生先拿B超探头在我肚子上抹了抹，点了点头，确认了上午B超时医生给画的那个标记是正确的。然后放下B超探头，就又过去坐着了。
第二个医生过来，先拿碘酒酒精在我肚子上抹，消毒，然后，拿一块带方孔的手术布盖到了我的肚子上。又消了消毒，转身拿来了针。那大钢针足有15cm长，像针灸一样，毫不犹豫地把针插进了我的肚子里。我清楚地感觉到了钢针先穿过腹壁，又穿过子宫壁，但并不疼，似乎还不如取静脉血疼呢。
感觉到肚子开始往上揪，羊水就被抽到针筒里了。那时候觉得时间有点长了，那种感觉真希望早点结束，但是他的速度总是比我想象的要慢。抽满一针筒大约20ml了，医生取下了针筒，钢针还杵在我的肚皮上，这时候感觉到了针眼的疼痛，眼看着医生把那淡黄色的羊水分别倒进了两个试剂瓶中，羊水是透明的，真像柠檬汁。针还在我的肚皮上，真疼啊，医生快点拔下它来吧。
钢针终于被取下来了，针眼还是疼，医生不让我动，他又在针眼周围抹了点什么东西，贴上了纱布，然后拿胎心仪听筒放在我的肚皮上，我听见了娃那有力的心跳，还是那么有节奏。医生笑眯眯地看着我，我也笑了，至少我知道他还好好地待在我的肚子里呢。