色盲是如何遗传的

色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。
色盲能否治疗

文章插图
女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X 。，正常女性为X“X“ 。

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男性的性染色体为XY 。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
【色盲是如何遗传的】 如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。相关阅读：让后代摆脱色盲的纠缠【导读】现在人们知道，色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。如何避免色盲遗传【导读】色盲是具有遗传性的疾病。如果色盲患者想要生宝宝应提早到医院进行检查。遵照医生的嘱托了解色盲能否治疗，如何避免遗传等。以免遗传给下一代。