伊利斯|2岁女童看起来像80岁,病情独特全球首例,网友:希望返老还童

2岁女童看起来像80岁,病情独特全球首例,网友:希望返老还童
青春和时间是每个女生最重要的东西,每个人都希望青春永驻,但是时间总是无情的,没有一个人能够逃离时间的摧残。
英国一女童伊斯拉已经2岁了,但是她的体重不足7公斤,而且面容也和中正常的小孩子不一样,她的面容像一位80岁的老奶奶一样,尽显苍老。她的面部骨骼很奇怪,无法和大家用语言交流,只能用手语表达,而且呼吸道也很窄,甚至患有心脏病。
伊利斯|2岁女童看起来像80岁,病情独特全球首例,网友:希望返老还童
文章插图
经过测试,证实伊斯拉的病情是因基因突变引起的,她的细胞衰老速度远超常人,所以看起来就像80岁的老奶奶一样。女童的病情和电影《本杰明·巴顿奇事》中的本杰明·巴顿极为相似,主人公是一个以老人的形态出生,最后越活越年轻的男性。伊斯拉的病例较为独特,属全球首例,所以医生称该病例为''本杰明·巴顿病''。
网友看到这样的伊斯拉后,非常心疼,希望她能够像电影中的人物一样返老还童,和正常的小孩一样健康地生活。
伊利斯|2岁女童看起来像80岁,病情独特全球首例,网友:希望返老还童
文章插图
细胞衰老过快对于一个2岁的孩子而言是在过于残忍,一个还未经世事的女面容已经到达了年迈的地步,但是基因突变这样的事情并非我们所能控制。伊利斯穿着漂亮的圣诞衣服,仿佛还不知道自己将面临着什么,面对这样的女童,父母欢笑陪伴,家人微笑面对感染了所有人,他们并没有因为女孩命运的不公而抱怨,而是用微笑来影响女儿,这样的家庭,足以让我们知晓伊斯拉是幸福的。
伊利斯|2岁女童看起来像80岁,病情独特全球首例,网友:希望返老还童
文章插图
我们希望伊斯拉能够每天都快乐,不管她将来的命运如何,也不管细胞衰老是否会减短她的寿命,大家都希望她在世的每一秒钟都获得幸福快乐。
伊利斯|2岁女童看起来像80岁,病情独特全球首例,网友:希望返老还童
文章插图
孩子的缺陷是我们没有办法预料的,更何况是基因突变这样的事情,如果自己的孩子出现这样的情况,作为家长必定是最伤心的,但是既然已经发生,爸爸妈妈们就应该积极乐观地面对生活。
那么家长们到底该如何对待这些有缺陷的孩子呢?
1.用乐观的态度面对孩子和生活
伊利斯|2岁女童看起来像80岁,病情独特全球首例,网友:希望返老还童
文章插图
孩子有缺陷是每个父母都不愿意看到的,因为缺陷对于年幼的孩子们而言,他们并不懂得会给自己带来什么样的影响,但是等他们长大之后就会明白自己和他人的差异,他们幼小的心灵就会受到伤害。所以父母能做的就是用更加积极的态度来面对孩子,用自己的行为感染孩子,让孩子正视自己的差异。
2.给孩子心灵上的慰藉
孩子身体上的不足家长们无力回天,但是这个世界上并不缺乏身残志坚的人。
伊利斯|2岁女童看起来像80岁,病情独特全球首例,网友:希望返老还童
文章插图
一位妈妈在怀孕7个月的时候孕检发现女儿没手没脚,但是妈妈觉得自己能够承受这样的压力,自己也学了一些心理学,所以她不顾家人和医生的劝阻坚持将孩子生下来。这个女孩如今已经15岁了,但是她通过假肢仍然能像正常人一样写着读书,获得犹如公主一般。
伊利斯|2岁女童看起来像80岁,病情独特全球首例,网友:希望返老还童
文章插图
所以,孩子有缺陷并不可怕,关键还是在与父母的态度,也许有人认为不应该把残疾的孩子带到人间,与其让他们受苦,还不如不让他们出生。但是母亲怀胎十月,对孩子已经有了感情,让母亲舍弃自己的骨肉也是极为残忍的事情。