帕金森|女孩长相甜美,因发育迟缓不会说话,妈妈为其日夜操劳患上帕金森( 二 )


帕金森|女孩长相甜美,因发育迟缓不会说话,妈妈为其日夜操劳患上帕金森
文章插图
在接下来的三年多时间里,蕊蕊的治疗一直断断续续,家里凑出一点钱了,我就带她去医院康复治疗,没钱了就回家休养、继续筹钱。因为治疗不及时,蕊蕊的智商始终处于1岁孩子的水平。本以为我的孩子已没了康复的希望,但就在2021年年初,我听说昆明有家康复医院有扶持政策,对贫困家庭有一定的费用减免,这让我看到了一丝光明。图为蕊蕊腿上的矫正护具。
帕金森|女孩长相甜美,因发育迟缓不会说话,妈妈为其日夜操劳患上帕金森
文章插图
2021年3月,我在昆明的康复医院给蕊蕊办理了住院手续,医院给孩子制定了详细的康复治疗方案,每天都需要做针灸、理疗、语言训练、智力引导等。蕊蕊终于得到了正规治疗,我心里也终于不再那么焦急。经过3个月的艰难治疗,蕊蕊的病情取得突破性进展,她确诊5年来第一次可以下地走路,第一次开口喊出了“爸爸,妈妈”。图为坐在出租房吃零食的蕊蕊。
帕金森|女孩长相甜美,因发育迟缓不会说话,妈妈为其日夜操劳患上帕金森
文章插图
尽管蕊蕊走得还不是很稳,不会说别的话,但是我却看到了巨大的希望。医生跟我说,只要继续坚持治疗下去,孩子会恢复得越来越好。虽然我听到医生的话很高兴,但是我想到医院的费用又开始发愁,尽管医院有政策补助,可我们仍然承担不起每个月的费用,欠医院的钱已越来越多,再拖下去恐怕蕊蕊又要出院了。图为蕊蕊平时需要服用的部分药品。
帕金森|女孩长相甜美,因发育迟缓不会说话,妈妈为其日夜操劳患上帕金森
文章插图
我知道,如果现在出院,蕊蕊以前的治疗将会前功尽弃,她的病情也会继续恶化,所以我决不能放弃。我的病越来越重,我很想陪着女儿慢慢长大,见证她的每一个进步,可是我不知道自己还能活多久,还能陪她多久,我只希望自己能多在这个世界上一天,多为女儿遮风挡雨一天。图为穿着护具在练习走路的蕊蕊。大河乡土原创作品,未经授权禁止转载。