杨琴琴|男孩北漂抗病7年熬成外星球“小怪兽”，不忍直视，看着都觉得痛( 三 )

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医生曾告诉贺军，孩子只有做免疫治疗才有希望，然而免疫治疗费用昂贵，治疗需要巨额的费用，并且他们只有先化疗等着免疫针上市。为了让孩子活下去，贺军夫妇东拼西凑地借钱，“那时候就是照着通讯录一个一个拨电话，一个一个借钱。听了孩子的情况，有的关系好的会借，有的就直接说没钱。”在亲朋和爱心人士帮助下他们渡过了一道道坎坷，欠下了近30多万外债。图为贺军夫妻俩在照顾儿子。

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目前宇浩正进行抗感染治疗和加强营养治疗，这是现在最艰难的一道关卡，孩子已经熬过两个月了，大概还有三个月。然而宇浩每个月的治疗开销达四五万，贺军一家早已负债累累。治疗到如今，贺军亲朋好友早已借无可借，宇浩情况危急，特恳请各位爱心人士救救宇浩。图为出租房里的一家三口。（文|夏露露图|高雅曼部分家属提供）
抗病七年需要多大的毅力？如今孩子变得这么模样，着实让人心痛，不知道你看过孩子样子后有何感想，欢迎评论留言。原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究！#摄影头条##感光计划#

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【杨琴琴|男孩北漂抗病7年熬成外星球“小怪兽”，不忍直视，看着都觉得痛】“感光计划”为公益摄影师、慈善组织、募捐平台搭桥，发布困境家庭的图片故事，助力募集善款。该计划是由今日头条携手中国摄影家协会、中华少年儿童慈善救助基金、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的图片项目联合发起的公益项目。如有困难，可私信“感光计划”官方头条号。