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11月１日上午，一岁半的朵朵突然发烧，体温接近40℃，家里的阿姨赶忙打电话通知王仁满。正在与客户进行案例研讨分析的王仁满得到消息后，匆忙赶回家。
对于38岁的王仁满来说，最不想听到的消息就是女儿发烧。因为，发烧可能导致患有非典型溶血尿毒综合征的朵朵随时发病。
非典型溶血尿毒综合征是一种罕见病。2020年9月之前，王仁满从未意识到罕见病会离自己如此之近，一年多来，他和妻子的心情常常随着朵朵的病情，像坐过山车一样，起起伏伏，而大部分时间都是悬在半空。
虽然很难，但希望之光始终存在。“随着国家层面对罕见病的愈加重视，社会群体对罕见病家庭伸出了更多爱心之手，这都让我们在寒冷中感受到了温暖。”王仁满告诉《民生周刊》采访人员，不管怎样，他都会陪着女儿慢慢长大。
和电影里一模一样
王仁满是一位颇有名气的法律工作者，在北京经营一家律所。平日，他对朋友热情豪爽，对待工作一丝不苟，经手的案子涉及方方面面，对绝大多数事情，他都可以冷静看待。
但是，女儿患上罕见病后，王仁满平静的生活被打乱，朵朵病情的变化让他时刻处于挣扎中，在疾病面前，他感到自己无比渺小。
一次常规的感冒发烧，最后竟被确诊为罕见病，王仁满说，其间的无奈与痛苦，如果不是亲身经历，很难感同身受。
看着半岁的朵朵手上全是针眼，针都扎到了脖子上，作为父亲，王仁满的心情无法言表。“医生下了病危通知，我整个人都蒙了。”
当了解到非典型溶血尿毒综合征目前还没有痊愈案例、后期恢复效果不佳时，这个一米八的汉子终于没能控制住泪水，大哭起来。
缓过神儿来，他开始和首都儿研所、北京儿童医院的专家反复请教沟通，最终确定治疗方案，采用美国和欧盟已经批准的一种名为“依库珠单抗”的抗体，用于朵朵所患的非典型溶血尿毒综合征的治疗。
由于该药在我国的购买渠道十分有限，也担心买到假药，王仁满只好在朋友圈发布求助信息。“朋友们很给力，很快就确定了可靠的购药途径，整个过程很令人感到，感谢朋友和网络的善心之举。”王仁满说。
卖药平台的负责人告诉王仁满：“为了你女儿的事，我一天接到了100多通咨询电话。”
事实上，由于药品购买渠道不通畅，这款只在国外生产的罕见病药品在国内市场上销售十分混乱，一瓶30毫升的药，国内各个渠道的报价从一万元到10多万元不等，而且真假难辨。同时，因为疫情关系，物流受限，国内的存量很少。
朵朵治疗的过程，困难一个个接踵而来，“电影《我不是药神》里的多个片段，现在回头看，都很写实，我们罕见病家庭面对的困难处境，和电影里一模一样。”王仁满说。

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公益组织举办的交流活动，为罕见病患者家庭带来力量。
早点开放药品审批
在给朵朵前期治疗期间，两万多元一瓶的药，每周就要打一次。
王仁满的朋友和同事主动发起爱心捐款，但他都委婉地拒绝了。他告诉朋友们，为朵朵看病的花销，目前还在他可承受的范围内。他还建议朋友，把爱心奉献给更困难的家庭，“因为，罕见病群体需要来自社会的温暖和帮助，哪怕仅仅是言语上的鼓励。”
王仁满收入并不算低，但尽管如此，治病所需的支出加上疾病带给这个家庭的伤害，依然让他倍感煎熬。“孩子生病对家庭的影响很大，要经常往返医院，精力和时间都消耗很大。关键是，这类疾病什么时候能彻底治愈，我们心里没底，治疗投入会越来越多，压力还是蛮大的。”