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双侧多指畸形的两种类型并指畸形两个以上手指部分或全部组织先天性病理相连，是仅次于多指畸形的常见手部先天性畸形，最常见于中环指（中指和无名指）之间，影响手部的外观及功能。

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短指畸形又名短趾症，是一种常染色体显性遗传病。本病主要表现为手指骨短或缺失，掌骨变短，致使手指(趾)变短。

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先天性拇指发育不良表现为拇指的短小、手鱼际肌发育不良甚至是拇指的完全缺失，如果拇指发育不良比较严重，可能会影响孩子的正常生活，需要及时进行治疗。

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先天性束带综合症出生时可见完全性或不完全性环绕肢体软组织的凹陷，多发于小腿，足趾、前臂、手指，偶尔在躯干也有发现，可能造成肢体畸形。有些束带环延伸到深层骨性结构，严重时伴有静脉或淋巴回流障碍，造成肢体发育障碍甚至坏死。

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先天性弹响指也叫先天性狭窄性腱鞘炎，拇指比较常见，多发生于单侧。表现为手指屈曲不能伸直，可以摸到圆形隆起的硬结，伴有轻压痛，伸屈时有弹跳感。指间关节为固定屈曲状态，被动伸直有痛感、弹响感。

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产 瘫产瘫是指分娩过程中，胎儿一侧或双侧臂丛神经因受到头肩分离暴力作用而发生的牵拉性损伤。其发生的危险因素主要包括胎儿过重、妊娠糖尿病、分娩方式及臀位分娩、接生人员的操作不当等。对于产瘫手术治疗，目前倾向于采用Gilbert标准，即认为“3个月时无肱二头肌收缩”为手术指征，手术方法主要采取神经瘤切除，神经移植和移位重建，可以取得较好的恢复效果。产瘫常可遗留不同程度的上肢各部位的后遗症，造成不同程度肩、肘及手部功能障碍，针对不同部位的损伤有针对性的进行功能重建可以明显改善患肢功能，提高患儿的生活质量。

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