简单说就是复发难治、后续缺乏有效的疗法 。此款car-t疗法的原理与目前的pd-1/l1不同 ， 它是直接利用患者体内的t细胞 ， 将其在体外进行改造 ， 大量复制后再会输到患者体内 ， 以达到杀灭癌细胞的目的 。在2021年的ash会议上 ， 1b/2期cartitude-1研究（n=97）的最新结果显示 ， 中位22个月的长期随访 ， 客观缓解率（orr）达到了98% ， 83%的患者达到严格的完全缓解（scr） ， 强调随着时间的推移缓解加深（scr从2020年ash年会上报告的67%增加到83%） 。
在18个月时 ， 有66%的患者存活且疾病无进展 。两年无进展生存率和总生存率分别为61%和74% 。在2021年asco年会上将要公布的最新研究结果显示 ， 中位随访18个月 ， 总生存（os）率为81% ， 缓解率在全部预先指定的亚组和不同治疗线数患者中具有可比性 。
美国研究显示cilta-cel长期疗效优异
其实早在2021年3月27日 ， fda就批准了首款以bcma为靶点的car-t疗法 ， 用于接受过4种以上疗法后复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r mm）成年患者 。

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