早产儿佝偻病有什么症状可寻？

早产儿佝偻病有什么症状?早产儿佝偻病是由于维生素D和(或)钙磷缺乏引发的钙磷代谢失常，并造成生长中的骨骼骨基质钙盐沉着障碍和(或)类骨组织(未钙化骨基质)过多聚积为组织学特征的一种营养性代谢性骨病。下面我们来谈谈早产儿佝偻病有哪些症状，关心这个话题的家长不妨注意一下。
佝偻病的主要症状
早产儿佝偻病主要症状
主要表现为骨骼系统的骨化不全或骨软化性改变，如前囟增大，颅缝加宽与后囟门相连，侧囟门未闭，颅骨边缘和顶骨顶结节部变软或呈乒乓球感，颅骨边缘尤以顶骨矢状缝缘有锯齿状骨缺失。缺失巨大者在后囟前方可形成假囟门。
当呼吸困难时易形成漏斗胸，早产儿易有肋骨自发性骨折;体重及日龄稍大的新生儿亦可有典型的骨样组织增生表现，如肋串珠、手脚镯和方颅。新生儿期低钙血症尤以晚期新生儿的低钙血症应考虑有佝偻病的可能。日龄较大的患儿还可有发秃环和神经兴奋等症状。
具体临床症状分为四期：初期、激期、恢复期、后遗症期。
1、初期：(1)临床表现：神经兴奋性增高(烦躁，睡眠不安，易惊，夜啼，多汗等症，并可致枕部脱发而见枕秃));(2)理化检查：血生化改变轻微，骨骼X线摄片可无异常。
2、激期：(1)临床表现：骨骼―― ①头部：乒乓球感;方颅，臀形颅;囟门较大且闭合延迟;乳牙萌出迟。②胸部：软骨串珠状;肋软沟;肋下缘外翻;鸡胸;漏斗胸。③四肢：“手镯”及“脚镯”;开始行走后，(“O型”)或(“X型”)腿，长骨可发生青枝骨折。④脊柱：脊柱后凸或侧弯畸形，骨盆畸形。肌肉改变――坐，立，行等运动功能发育落后，腹部膨隆如蛙腹。神经系统――发育落后;(2)理化检查：①X线：钙化带模糊，干骺端增宽，边缘呈毛刷状或杯口状改变。②血生化检查：Ⅰ、血钙，磷明显降低;钙磷乘积<30 ;Ⅱ、碱性磷酸酶明显增高。
3、恢复期：(1)临床表现：临床症状，体征改善;(2)理化检查：X线临时钙化带重现;生化恢复正常。
4、后遗症期：(1)重症患儿遗留骨骼畸形;(2)理化检查正常。

佝偻病的诊断依据
诊断依据：
1、病史：有发生佝偻病的病因可查，特别是孕母有维生素D及钙磷缺乏的病史与表现。
2、临床表现：具有一定的临床表现，如多汗和低钙性喉痉挛等;骨骼方面的改变，如颅骨软化、头颅骨、胸骨等骨骼畸形，或自发性骨折等。
3、骨骼的X线改变。
4、血生化改变。
5、骨密度检测：近年来由超声测骨密度的检测方法正在建立中，有望替代X线的监测。
小儿佝偻病有哪些类型
小儿的佝偻病大多数是由于维生素D缺乏所致，叫做维生素D缺乏性佝偻病，多见于婴儿，冬春季节多见，2岁以后停止进展而逐渐痊愈。其他某些原因也可出现佝偻病的表现，例如：
1、低血磷抗维生素D佝偻病：为遗传性疾病，2-3岁以后仍有活动性佝偻病的表现。血钙正常，血磷明显降低，一般剂量的维生素D治疗无效。
2、远端肾小管性酸中毒：患者身材矮小，有代谢性酸中毒，多尿，血钙低、血磷低、血钾低。
3、维生素D依赖性佝偻病：为遗传性疾病，是因为机体不能把维生素D转化成有活性的维生素D而发挥作用所致，或者是机体对活性维生素D没有反应所致。
4、肾性佝偻病：是由于慢性肾功能障碍致钙磷代谢障碍所致。

补维生素D
5、肝性佝偻病：由于肝脏疾患使维生素D吸收或活性维生素D产生障碍所致。综上所述，小儿佝偻病的原因有多种，应具体分析。如果孩子5岁了仍有佝偻病活动，建议您带孩子去医院儿内科做详细检查，明确原因，再进行治疗。