盘点:孕期各时期的检查项目( 二 )


正常标准:谷丙转氨酶0~55U/L、谷草转氨酶0~55U/L(肝功能);尿素氮9~20mg/dl、肌酐0 。5~1 。1mg/dl(肾功能);梅毒螺旋体抗体为阴性;艾滋病病毒抗体为阴性;乙肝病毒表面抗体阴性或阳性,其他项目阴性;丙肝抗体为阴性 。
第2次产检(孕13~16周):
唐氏筛查:帮助鉴别宝宝是否有可能患有唐氏综合征(即21三体综合征、先天愚型) 。这是抽血化验的,但不需要空腹 。
正常标准:各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是“小于1/270”,有的则是“小于1/380” 。如果高于这个标准,医生会建议准妈妈做羊膜穿刺,抽取羊水做进一步检查 。(详见“特殊情况下的检查”)
第3次产检(孕17~20周):
详细超声波检查:主要看宝宝外观发育上是否有较大的问题 。医生会仔细测量宝宝的头围、腹围、看大腿骨长度及检视脊柱是否有先天性异常 。在孕33~37周时还要复查一次,一般在第7次产检时进行,主要是为了观察胎盘的情况,如是否存在前置胎盘等问题;评估宝宝的体重及发育状况,并预估足月生产时的重量 。
第4次产检(孕21~24周):
妊娠糖尿病筛查:即50克葡萄糖负荷试验,化验的目的是及时发现患有妊娠糖尿病的准妈妈 。准妈妈清晨将50克葡萄糖溶于250~300毫升水中,5~10分钟内喝完,服糖后1小时检测血糖值 。但这只是筛查妊娠糖尿病的第一步 。如果准妈妈血糖达到或超过标准,要进一步做糖耐量试验 。(详见“特殊情况下的检查”) 。
正常标准:血糖值小于7 。8mmol/L 。
特殊情况下的检查
颈后透明带扫描:这是评估宝宝是否可能患有唐氏综合征的筛查方法 。如果准妈妈大于35岁或以前生过唐氏综合征宝宝或有家族史,就需要在孕11~13周+6天,用超声波测量宝宝后颈部皮肤下积聚的液体的厚度 。所有的宝宝颈后都有一些液体,但多数唐氏综合征宝宝的颈后透明带比健康宝宝厚 。
正常标准:颈后透明带厚度小于3毫米 。
糖耐量试验:通过这项试验,可以知道准妈妈是否患有妊娠糖尿病 。试验前准妈妈每天碳水化合物摄入量不少于150克,有正常的体力活动至少3天,过夜空腹10~14小时 。试验当天上午8∶30以前抽空腹血,然后饮用含75克葡萄糖的水250~300毫升,5分钟内饮完 。分别于饮糖水后1小时、2小时、3小时各抽血一次,测定血糖值(2011年美国糖尿病学会发布的标准已取消3小时测血糖) 。
正常标准:2011年美国糖尿病学会发布的标准为:空腹血糖5 。1mmol/L;1小时血糖10 。0mmol/L;2小时血糖8 。5mmol/L 。(原3小时血糖为7 。8mmol/L)
羊膜穿刺:这是诊断包括唐氏综合征在内的多种先天遗传病的有效方法,准确性较高 。一般在孕16~20周进行 。穿刺时,医生在超声波的引导下,将穿刺针刺入准妈妈的羊膜腔内,抽取羊水20毫升 。这是个简单的操作,安全性也很高 。
Tips:
产检第一次在12周内,13~28周每4周一次,29~36周每2周一次,37~40周每周一次 。每个医院或不同医生的操作程序可能会有小小的差别 。
产检前要做哪些准备?(受访专家:陈倩/北京大学第一医院妇产儿童医院主任医师)
准妈妈一般都是在医疗助产机构完成的,尽管准妈妈不是病人,但去医院做产检多多少少还是有些紧张无措 。所以在产检前,准妈妈可以适当做些准备,以免产检时出现一些状况,给检查造成麻烦 。
产检分为初次产检和复检 。首先,准妈妈要对产检的医院环境有所了解,比如实地看一看产科门诊、化验室、交费处、药房等的位置,做到心中有数,那么接下来的检查就能比较顺利,避免跑冤枉路引起的紧张情绪 。然后,准妈妈可以选择一位信赖的医生作为孕期的保健医生,这样双方不断熟悉,便于沟通 。