产前诊断可以诊断的疾病

产前筛查是指通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇群体中发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。目前产前筛查通常是通过母血清标志物的检测来发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，因此也可称作母血清产前筛查。通常孕期血清学筛查可以筛查出60%～70%的唐氏综合征患儿和85%～90%的神经管缺陷。
产前血清学筛查的方法是一种没有创伤性的检查，仅需要抽取孕妇3～5毫升血液，对孕妇和胎儿都不会有损害。对于筛查发现的高危孕妇应当进一步进行相关检查，称为产前诊断。产前诊断又称宫内诊断，指在胎儿出生前对胎儿宫内感染和出生缺陷进行诊断，包括免疫学诊断、影像学诊断、细胞遗传学诊断和基因诊断等。它与产前筛查不同，技术要求更高，要诊断的疾病也复杂，因此，不可能像筛查那样要求人人都做，只适合一些高风险率的孕妇，是有针对性地进行某项诊断性手术与实验。
产前诊断的适用人群
1 。孕妇年龄达 35 岁或以上；
2 。孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
3 。
夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
4 。
夫妇一方为先天性神经管缺陷患者，或曾妊娠、生育过该病患儿的孕妇；
5 。有不明原因的自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
6 。怀有严重单基因遗传病高风险胎儿的孕妇；
6 。胎儿超声波检查有异常结果者 ( 含羊水过多者 ) ；
7 。
夫妇一方有致畸物质接触史；
8 。疑为宫内感染的胎儿。
产前诊断可以诊断的疾病
1. 疾病有明确的诊断标准，且产前诊断方法准确可靠，如无脑儿；
2 。疾病症状严重，造成死胎、死产或致残，如脑积水；
3 。疾病无有效治疗手段，如软骨发育不全；
4 。疾病遗传风险高，如血友病。
5. 染色体数目异常、染色体平衡易位等，如唐氏综合征。
产前诊断的方法
不同的产前诊断方法各有长处，任何一种产前诊断技术都不能诊断出所有的先天性缺陷和遗传性疾病。比如，羊水染色体检查，针对的是胎儿是否患有染色体异常的遗传性疾病；产前超声心动图检查，主要针对胎儿是否患有先天性心脏病；超声系统检查，主要是针对胎儿是否有体表或者内脏的结构异常。
1. 超声检查
随着新的超声技术的迅速发展以及新型超声诊断仪分辨力的提高，应用彩超来筛查产前胎儿畸形日益受到国内外学者的关注。超声检查在孕期会做3～4次，以便对胎儿畸形进行完善的诊断，对于一些结构在异常和正常边界的图像，会每2～4周进行一次超声检查，以便动态观察。超声无法发现所有畸形，对于较明显的结构异常一般可以及时发现。
检查方法
(1)探测时孕妇取仰卧位，必要时取侧卧位等。每例胎儿均按照常规筛查步骤进行；(2) 对疑诊为畸形部位会多方位、多切面扫查进行验证； (3) 对于怀疑胎儿畸形的患者，要求2～3 位高年资医师应用彩超在1～ 3天内不同时段分别对同一例胎儿进行超声检查(即医师只知道可疑胎儿畸形存在，而不知道该胎儿有无畸形或有什么样的畸形存在) , 然后把各自的检查结果及见解汇总，进行对照分析，做出最后判断，诊断为畸形时要有至少2位高年资医师签名。
可以诊断的畸形
主要是无脑儿、严重的脑膨出、严重的开放性脊柱裂、严重胸及腹壁缺损、内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不全7种畸形。另外还有唇腭裂、颈部水囊状淋巴管瘤、畸胎瘤、血管瘤、胎儿器官发育明显异常等。