基因能检查出什么意思( 五 )

比如肝炎病毒你不管它，它可能引发肝硬化和肝癌；人乳头瘤病毒你也要检测和治疗，否则会诱发子宫颈癌乃至乳腺癌。有些人会携带各种各样的病毒自己却不发病，也有些人一粘上就被感染发病并成为传播者。有些人注射疫苗会产生抗体，有些人会有天然抗体，反而对疫苗有抗性。这些就是和人类共生的微生物的基因在左右人类，这样的基因有条件时更有必要检测。
它们谁是定时炸弹，谁是安全的我们只能从人的体质来判定。
二十五．检测的准确性是多少？有什麽科学依据？
检测的准确性问题可以不必担心。如果说具体数值，应该是99％以上。因为我们做基因检测的结果1是1 ， 2是2 ，没有不同的说法，就像ABO血型的检测一样， A ， B ， O ，和AB四者必居其一。检测结果的分析有些不同，你的检测指标越多，它们的效应和积累作用就越明显，对于疾病的预测就越有帮助。单基因病比如苯丙酮尿症、地中海贫血等等预测准确率100％，多基因病如高血压、糖尿病以及老年痴呆等等的预测由多个基因合共同发病概率来计算。
比如概率在30－50％之间就是有风险， 50％以上都是极大风险。
二十六．对于检测结果怎么认定，有无相关权威部门的资质认可？
检测结果必须经过专业人员的评判，计算和经过电脑的评分后提供给受检者。这个过程全部是中科院长期从事人类遗传学研究的相关部门操作完成，研究水准是与国际接轨的。
二十七．没有家族遗传病史有无必要做基因检测？
没有家族遗传病史的人如果经济条件许可也十分有必要做这个检测。原因是即便一个人的家庭过去没有过糖尿病和高血压心脏病等先证者，充其量只能说明他们过去有可能有着比较好的生活环境和生活方式。而今天的社会，环境压力和劳动强度的改变，使人失去了体能消耗的机会；同时大量的环境污染、抗生素的影响下，人类的生存状态不断恶化，这些外界诱因可能导致人类生物学表现偏差。
二十八．对于已发病人群有无必要做基因检测？
已发病者更需要了解自己所患疾病是与遗传有关还是纯粹环境问题。这样对自己的家族和后代是一个重要提示和参考。已发病者的通过检测可以得知患病类型，并决定疾病是可以治愈的还是需要不断治疗的。
检测报告普通百姓是可以看懂的，并且我们提供专业人员进行解答。检测报告中会详细、系统、有针对性的提供健康常识和健康引导服务。
5.基因检测都能检查出什么病症？
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施。目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。检测的时候，先把受检者的基因从口腔细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。