疾病易感基因检测与常规体检都能起到预防的作用 , 但二者反映的是不同的阶段 。
一种疾病从开始到发病要经历很长的时间 。基因检测是人在没发病时 , 预防将来会发生什么疾病 , 属于检测的第一阶段;而常规检测是发生疾病后 , 疾病到达什么程度 。如:早期、中期等等 , 这属于检测的第二个阶段 , 是临床医学的范畴 。所以说 , 基因检测是主动预防疾病的发生 , 而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用 。传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查 , 它的主要任务是配合疾病的治疗 , 无法在病变之前预知 , 下更多、更深的结论 。
也就是说 , 在疾病的预防上 , 传统体检十分的被动和滞后 。现实中很多疾病并无明显征兆 , 而一旦发病 , 现代医学往往束手无策 , 患者及其家人就可能一生痛苦和麻烦 。编辑本段准确率 疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的 , 所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型 , 检测准确率达到99.9999% 。
(1) D类34种:Graves病、桥本甲状炎、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、系统性红斑狼疮、慢性乙肝、慢性重型乙肝、自身免疫性肝炎、乙肝后肝硬化、原发性胆汁性肝硬化、 I型糖尿病、 Vogt-小柳原田综合症 、类风湿性关节炎、尿毒症、 Iga系肾病、非Iga系膜增值性肾炎、抗肾小球基底膜性肾炎、激素敏感型肾病、肾癌、发作性睡病、哮喘、骨关节结核、克罗恩病、再生障碍性贫血、Hiv感染和艾滋病、过敏性鼻炎、牙周炎、膀胱癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、白塞氏病、慢性荨麻疹、视神经炎 .
(2) E类9种:心脑血管疾病易感基因检测(包括原发性高血压、高血脂、冠心病、动脉粥样硬化、出血性脑卒中、缺血性脑卒中、房颤、老年痴呆、高血压合并左室肥厚 )
(3) F类5种:糖尿病及其并发症易感性检测(包括Ⅱ型糖尿病、糖尿病并发肾病、糖尿病眼病、糖尿病心血管并发症、Ⅱ型糖尿病神经病变 )
(4) Gc类13种:男性肿瘤易感基因检测(包括肺癌、肝癌、胃癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、结肠癌、直肠癌、喉癌、食管癌、胃溃疡、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌等)
(5) Hc类15种:女性肿瘤易感基因检测(包括乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、原发性肝癌、胃癌、胃溃疡、结肠癌、直肠癌、喉癌、膀胱癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病等)
(6) X类5种:胰腺癌、Ⅱ型糖尿病足、过敏性紫癜性肾炎、老年性白内障、慢性支气管炎 。
(7) Y类5种:内源性高甘油三酯血症、高胆固醇血症、IIb型高脂蛋白血症、高脂血症人群的膳食干预敏感性
(8) 美丽一号M1——健康美容基因检测
(9) 美丽二号M2——肥胖易感基因检测 全国服务热线:
400-0909678
6.基因检测是什么?可以检查出是否有遗传病吗?
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术 。基因检测能够预测一些大病及癌症 , 对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病 。
基因检测的应用范围:
1、计算单基因遗传病率 , 通过基因检测 , 可以准确的判断出孩子的遗传病率 。根据夫妻的家族史以及临床症状等的综合分析 , 就能够推算出胎儿的患病几率 , 然后采取措施停止妊娠 。
2、癌症检测 , 人体内的基因如果发生突变或者异常 , 就可以通过检测基因来判断 , 将体内的一部分组织取出 , 然后检测一些基因的变化情况 , 然后就可以判断患者是否患病 , 如果检测出已经患有癌症 , 就要判断是否需要化疗等 。
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