什么是茶碱的作用

1.茶叶中的茶碱是什么
迄今为止已知茶碱类药物及其衍生物有300多种 。临床上较为常用的有氨茶碱、二羟丙茶碱、胆茶碱、茶碱乙醇胺和思普菲林等 。
(1)氨茶碱:是临床使用多年且国内应用最广泛的茶碱与乙二胺的复盐制剂 。氨茶碱比茶碱水溶性高 , 易于溶解和吸收 。但氨茶碱碱性较高 , 局部刺激性大 , 口服易致恶心、呕吐、食欲下降等胃肠道反应 。肌注局部可有红肿疼痛等 。氨茶碱的全身副作用包括对中枢神经的和心脏的兴奋作用 , 如焦虑、震颤、烦躁不安、头痛和心慌等 。
静脉注射过快或剂量过大 , 还可引起心律失常、血压下降、胸闷、躁动、惊厥甚至猝死 。因此 , 应用氨茶碱 , 尤其是静脉使用时 , 应监测血浆茶碱浓度 , 在无血浆茶碱浓度监测下应密切注意日用药总量 , 结合考虑机体对茶碱代谢的个体差异 , 以及影响茶碱代谢的诸因素 , 并注意有无氨茶碱中毒的前兆症状 , 如精神症状或心悸等 。常用口服量为每次0.1克 , 每日3次;极量为每次0.4克 , 每日1克;静脉注射每次0.25克 , 加25%~50%葡萄糖稀释后缓注 。
(2)喘定(甘油茶碱 , 二羟丙茶碱):是茶碱的中性制剂 , ph值近中性 , 对胃肠道刺激小 , 主要用于口服给药 。其支气管扩张作用较氨茶碱少 。心脏副作用也很轻 , 仅为茶碱的1/10 。常用量为每次0.1~0.2克 , 每日3次;静脉注射每次为0.5克 , 应加入液体中静滴 。
(3)胆茶碱:为胆碱当茶碱的复盐制剂 。水溶性强 , 溶解度为氨茶碱的5倍 。因此 , 胃肠吸收较快 , 口服后约3/小时血浆浓度可达峰值 。该药的胃肠刺激小 , 适宜口服;常用口服量为每次0.2~0.4克 , 每日3次 。
(4)茶碱乙醇胺:为氨茶碱直肠栓剂 , 用于夜间哮喘 , 于睡前塞入肛门0.5克 , 可有效地预防夜间哮喘的发作 。
(5)思普菲林:是近年来发现的新一代衍生物 。支气管扩张效应是氨茶碱的5倍以上 , 并无中枢系统、心血管系统兴奋的副作用 。与茶碱相比 , 恩普菲林不增加胃的分泌 , 也无利尿作用 , 仅有轻微的恶心、头痛等副作用 。口服剂量每次为4毫克/千克 , 每日2次;静注剂量每次为0.5~1.5毫克/千克 , 每日l~2次 。
(6)茶碱缓释剂:剂型有持续释放12小时和24小时两种 。持续释放12小时的制剂 , 代表药是茶喘平 , 口服后在胃肠道中能逐渐、恒速地释放 , 对胃粘膜的刺激性较普通条碱制剂明显减低 。由于茶喘平的疗效可靠、作用时间长和给药方便等优点 , 使之成为最常用的口服止喘药物 。其用法为:成人每12小时口服250~500毫克 , 9~16岁每12小时口服250毫克 , 6~8岁每12小时口服125毫克 。
持续释放24/小时的制剂有theo24、ccniphlliue和dilatranceap等 。茶碱类药物的作用机制相当复杂 , 传统的观点认为 , 茶碱类药物的平喘是特异性地抑制磷酸二酯酶的活性 。使细胞内camp增高 , 从而导致支气管扩张 。但近年来的研究证实 , 治疗剂量的茶碱不能抑制磷酸二酯酶活性 , 许多比茶碱抑制磷酸二酯酶活性更强的药物都无平喘效应 。
研究还表明:茶碱类药物通过促进细胞内ca2+的外流而抑制ca2+的内流 , 使细胞内ca2+浓度降低 , 从而使气道平滑肌松弛 , 支气管扩张 。茶碱类药物有保护肥大细胞膜、抑制炎性介质释放的作用 , 并有直接刺激内源性儿茶酚胺的释放作用和桔抗体内腺音所诱发的支气管痉挛效应作用 。能增加气道的粘液分泌 , 促进支气管的粘液清除作用;能增加肺与支气管的血流量 , 扩张肺动脉 , 并具有能直接刺激呼吸中枢、使之兴奋的作用 。