胎儿性别鉴定主要检查染色体

各种遗传性疾病都有特定的传递规律，有的遗传病是传男不传女，也有的遗传病则传女不传男。为了阻断不良遗传素质继续传递，实现优生，以提高民族的素质，有时对那些与性别有关的遗传病夫妇，所育的胎儿要进行胎儿性别测定，以阻滞某些性别的孩子降生。

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下列情况之一，应进行胎儿性别预测：
1.男方患有遗传性慢肾炎，维生素D依赖性拘楼病等伴显性遗传病。患者和正常女子结婚，传女不传男，女儿全部患病，儿子全部健康。所以，孕后应作胎儿性别测定，生男不生女。
2.外表正常的女性，父亲患有伴X隐性遗传病，已知她本人是隐性致病基因的携带者，她的男孩将的1/2病机会;或头胎生的是伴X隐性遗传病孩子，允许生第二胎，第二胎还有1/2的发病机会，孕后也应作胎性别测定，生女不生男。
哪些方法能测定胎儿性别?
【胎儿性别鉴定主要检查染色体】 1.胎儿镜检查：在妊娠第4~5月，用胎儿镜可直接观察胎儿是男性还是女性。
2.查染色体：取羊膜腔羊水内脱落的细胞或吸取的绒毛膜细胞，检查胎儿染色体，有Y染色体为男胎，只有X而无Y染色体为女胎。故测定胎儿的性别主要应检查染色体。

胎儿性别鉴定 主要检查染色体

胎儿性别鉴定主要检查染色体