自制药物|"自制药救儿父亲":很多孩子都在等死,我想做点事

划重点:
1、徐伟坦言,生活上,儿子灏洋根本离开不人,而寻医治病的路又极为坎坷——在全国乃至世界范围内,都很难买到救治的药 。
2、儿子每天晚上都会坚持注射父亲制作的组氨酸铜,和同龄的患儿相比,他的情况要更乐观一些 。
3、徐伟希望,通过自己故事,能够助推基因药物的研发加快,毕竟每一种基因病背后都是无数条人命 。
4、徐伟说,他不想以个人名义接受捐赠,对于那些捐款,部分将用于我孩子的治疗,另外则会转移到病友群的组织账户上,捐款平台统一监管 。
5、卫健委回应称,只要他不售卖,就不存在危害社会,同时有关部门就不会干涉 。
电影《我不是药神》中,为了帮助一群慢粒白血病患者,商人程勇冒险从外国“代购”便宜的仿制药,上演了一个游走在道德与法律边界的故事 。
而一位真实世界里的“药神”,在近日同样牵动着无数人的心 。故事里的主角是一位名叫徐伟的父亲,他的“病人”则是自己2岁的小儿子灏洋 。
灏洋大概在1岁时被确诊患上了Menkes综合症(以下简称Menkes) 。这是一种遗传性的罕见病,人体由于X染色体上发生基因变异,导致吸收不了铜离子,大多的病例见于男童 。因为缺铜,Menkes患儿无法正常发育,还会出现退行性神经病变 。
“他不能抬头,无力吞咽,身体也非常软,并且有很多的并发症”,徐伟对新浪科技坦言,生活上,儿子灏洋根本离开不人,而父子俩寻医治病的路又极为坎坷——在全国乃至世界范围内,都很难买到救治的药!
如何才能拯救孩子?
徐伟找到一家肯接单子的药厂,一连串申报、检验、审批流程下来,等到药剂上市至少需要几年时间 。“不可行,不现实,第一费用太贵了,第二时间太长,孩子等不起 。”
于是,这位父亲最终选择了一条少有人走的路,他决定自己制药 。其后,徐伟大量搜集Menkes相关的资料,逐字去翻译国外文献,然后以公司名义购买原材料,找到共享实验室第一次制药,并且在兔子和自己身上试验,整个研发过程,不过1个多2个月的时间 。
人们震撼于一位父亲为了给孩子治病的“疯狂”,也惊叹于一个步入中年、只有高中学历的普通人,是如何“啃下”外文论文中那些晦涩难懂的知识点,攻克一般人不敢想象的层层难关 。
至今,灏洋每天晚上都会坚持注射组氨酸铜,和同龄的患儿相比,他的情况要更乐观一些 。“姐姐逗他的时候,他还会哈哈哈地笑,有时候也会自己动动手,动动脚 。”徐伟说,他希望通过自己故事,能够助推基因药物的研发加快,毕竟每一种基因病背后都是无数条人命 。
近日,针对“徐伟自制药”的问题,卫健委回应称,只要他不售卖,就不存在危害社会,同时有关部门就不会干涉 。
自制药物|"自制药救儿父亲":很多孩子都在等死,我想做点事
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(徐伟培养的干细胞)“每种基因病背后,都是无数条人命”
新浪科技:在正式制药前,孩子曾经接受过哪些治疗方案?从什么时候开始,您下定决心要自己制药?
徐伟:全国医院都没有这个药(组氨酸铜),所以也没有治疗方案 。在确定国内没办法买到药,药厂也不可能帮忙制备的情况下,就决定要自己制药了 。孩子是去年2月份进行基因采样,然后因为疫情影响,拿到报告已经快5月,6月中国人民解放军总医院(301医院)的医生想帮我们尝试用鸡尾酒疗法,但是两个星期以后也没有效果 。8月就开始了第一次制药 。
新浪科技:真实地着手去制药前,这个准备过程大概持续了多长时间?