世界血友病日|世界血友病日的由来故事认识什么是血友病( 二 ) 认识|由来故事

公元1955年
美国医生罗伯特·兰格戴尔，罗伯特·沃格纳，凯斯·布林霍斯发明了Ⅷ因子静脉注射法。这是治疗血友病的第一种有效疗法。
公元1957-1958年
人血Ⅷ因子在英国，法国，瑞典相继问世。
公元1958年
瑞典医生英格·玛丽·尼尔森开始对重型血友病甲型患者进行了预防治疗。定期的预防性治疗直到20世纪70年代初期才开始实行。
公元1961年
首次试验浓缩八因子。
公元1964年
美国的研究人员朱迪·保罗发表论文说，慢慢地冷冻和融化血浆会产生一种Ⅷ因子中富含的副产品。这种提纯的固体八因子使血友病的治疗发生了革命性变化。
20世纪60年代中期
髋关节和膝关节的整体置换手术在英国首创。
公元1968年
首支浓缩八因子制剂问世。
公元1977年
意大利人皮尔·曼尼奇证明，精氨酸加压素(DDAVP)可以提高八因子和vW因子在血液中的水平。
公元1980年
疯牛病(BSE)开始在英国的牛群中出现。
公元1982年
首次报道血友病患者感染艾滋病。
公元1984年
美国疾病控制与预防中心首次对血制品进行高温处理。该项试验表明高温可以杀灭HIV病毒。
对八因子基因进行检测和复制。
公元1985年
经过病毒灭活的因子浓制剂问世。
HIV抗体的检测方法问世。
公元1989年
丙肝病毒被鉴别出来。
公元1991年
对丙肝病毒可以进行检测。
公元1992年
首支重组八因子产品问世。
公元1992年
首例克雅氏症，即人体疯牛病在英国出现。
公元1997年
首支合成的九因子产品问世。
公元1998年
基因疗法开始临床试验。

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认识什么是血友病？
血友病(Hemophillia)是一组遗传性出血性疾病，其在凝血第一阶段凝血活血友病酶发生障碍。
包括血友病甲、血友病乙和血友病丙3种类型，其中血友病甲(HernophiliaA)又称凝血因子Ⅷ缺乏症或抗血友病因子A(Antihemophilia facor A)。真性血友病及抗血友病秀蛋白缺乏症，是传统的血友病病;血友病乙又称凝血因子Ⅸ缺乏症或血浆血浆凝血活酶(PIC)缺乏症;血友病丙又称凝血因子Ⅺ缺乏症、血浆凝血活酶前质(PTA)缺乏症。
在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其血友病甲，约占85%;其次是血友病乙，最少见的是血友病丙。
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